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目的探讨甲状腺激素T3对白血病细胞K562转铁蛋白受体(TfR)和铁蛋白(Fn)表达的调控作用及其可能的机制.方法采用流式细胞术和放射免疫法分别检测TfR和Fn的表达水平,用RNA/蛋白带移动分析法测定铁调节蛋白(IRP)与铁反应元件(IRE)的结合活性.应用RT-PCR方法半定量分析TfR和Fn 的mRNA水平.结果 T3对K562细胞TfR的表达无明显作用,而以不同浓度的T3处理细胞后使Fn的表达增加,其中当T3为100?nmol/L和200?nmol/L时,与空白对照组相比,差异有显著性(P<0.05).T3能减少IRP/IRE 的结合活性,且以T3为50 nmol/L时减少最为明显.不同浓度的T3在不同的作用时间内均能提高H-Fn mRNA水平,而对TfR mRNA水平无显著影响.结论 T3可增加细胞Fn的表达,而对TfR的表达无明显调控作用,其机制除包含转录后的调节外,可能还具有转录水平的调控作用.

作者:周密;廖清奎;李丰益;李强;罗春华;高举;贾苍松;杨崇礼

来源:中华血液学杂志 2003 年 24卷 4期

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作者:
周密;廖清奎;李丰益;李强;罗春华;高举;贾苍松;杨崇礼
来源:
中华血液学杂志 2003 年 24卷 4期
标签:
甲状腺激素类 细胞系,K562 受体,转铁蛋白 铁蛋白
目的探讨甲状腺激素T3对白血病细胞K562转铁蛋白受体(TfR)和铁蛋白(Fn)表达的调控作用及其可能的机制.方法采用流式细胞术和放射免疫法分别检测TfR和Fn的表达水平,用RNA/蛋白带移动分析法测定铁调节蛋白(IRP)与铁反应元件(IRE)的结合活性.应用RT-PCR方法半定量分析TfR和Fn 的mRNA水平.结果 T3对K562细胞TfR的表达无明显作用,而以不同浓度的T3处理细胞后使Fn的表达增加,其中当T3为100?nmol/L和200?nmol/L时,与空白对照组相比,差异有显著性(P<0.05).T3能减少IRP/IRE 的结合活性,且以T3为50 nmol/L时减少最为明显.不同浓度的T3在不同的作用时间内均能提高H-Fn mRNA水平,而对TfR mRNA水平无显著影响.结论 T3可增加细胞Fn的表达,而对TfR的表达无明显调控作用,其机制除包含转录后的调节外,可能还具有转录水平的调控作用.