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目的比较HLA基因位点全相合与HLA 1~2个基因位点不合无血缘关系供者异基因骨髓移植(URD-BMT)的临床疗效.方法病例包括急性白血病22例,慢性髓系白血病慢性期32例,骨髓增生异常综合征(MDS)6例.其中HLA基因位点全相合URD-BMT 39例,1~2个位点不合URD-BMT 21例.预处理方案均为Bu/Cy2方案,急性移植物抗宿主病(aGVHD)预防方案均为霉酚酸酯(MMF)、环孢菌素A(CsA)加甲氨蝶呤(MTX)联合方案.结果HLA基因位点全相合组造血重建38例,中位随访时间11(2.5~52.0)个月,3年无病生存率(79.2±7.1)

作者:梁彬;黄河;蔡真;谢万灼;李黎;何静松;罗依;孟筱坚;郑伟燕;张洁;叶琇锦;胡晓蓉;陈水云;金爱云;林茂芳

来源:中华血液学杂志 2004 年 25卷 2期

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作者:
梁彬;黄河;蔡真;谢万灼;李黎;何静松;罗依;孟筱坚;郑伟燕;张洁;叶琇锦;胡晓蓉;陈水云;金爱云;林茂芳
来源:
中华血液学杂志 2004 年 25卷 2期
标签:
骨髓移植 HLA抗原 移植物抗宿主病
目的比较HLA基因位点全相合与HLA 1~2个基因位点不合无血缘关系供者异基因骨髓移植(URD-BMT)的临床疗效.方法病例包括急性白血病22例,慢性髓系白血病慢性期32例,骨髓增生异常综合征(MDS)6例.其中HLA基因位点全相合URD-BMT 39例,1~2个位点不合URD-BMT 21例.预处理方案均为Bu/Cy2方案,急性移植物抗宿主病(aGVHD)预防方案均为霉酚酸酯(MMF)、环孢菌素A(CsA)加甲氨蝶呤(MTX)联合方案.结果HLA基因位点全相合组造血重建38例,中位随访时间11(2.5~52.0)个月,3年无病生存率(79.2±7.1)