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目的研究人类白细胞抗原(HLA)配型不合造血干细胞移植(HSCT)治疗恶性血液病的新移植方案.方法100例恶性血液病患者,56例为高危病例,进行HLA配型至少1个位点不合的亲缘供者HSCT.采用GIAC移植方案,即G-CSF动员供者干细胞,强化、延长的免疫抑制促进植入及预防移植物抗宿主病(GVHD),使用抗胸腺细胞球蛋白,以及骨髓及外周血干细胞联合移植.结果所有患者均达完全供者植入.发生Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD(aGVHD)45例,累积发生率48.39
作者：韩伟；陆道培；黄晓军；刘开彦；陈欢；许兰平；刘代红；江倩；陈育红；路瑾；王静波；吴彤；董陆佳；任汉云
来源：中华血液学杂志 2004 年 25卷 8期
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