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目的报道新发现的4例cCD79a/cCD22异常表达的t(8;21)急性髓系白血病(AML).方法分析4例患者的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征.结果伴cCD79a/cCD22表达的t(8;21)(q22;q22)的AML特点:①无显著的性别差异;②发病年龄较轻;③可有髓外浸润;④外周血白细胞计数不增高;⑤骨髓细胞形态学显示为粒细胞白血病,且原始细胞显著增多;⑥免疫表型均为B淋巴系和髓系共表达,CD34表达阳性,且为高表达;⑦染色体改变除t(8;21)(q22;q22)外,亦常见性染色体缺失及复杂染色体改变;⑧AML1/ETO融合基因检测均阳性;⑨对兼顾髓系和淋巴系的联合治疗方案反应较好.结论t(8;21)AML患者易伴有B细胞表型共表达.
作者：何广胜；周玲；吴德沛；薛永权；朱明清；刘丹丹；孙爱宁；金正明；仇惠英；苗瞄；唐晓文；傅铮铮；马骁；王秀丽
来源：中华血液学杂志 2006 年 27卷 3期
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