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目的研究p38对放线菌酮(CHX)经线粒体途径诱导HL-60细胞死亡的影响.方法利用p38特异性阻断剂SB203580(SB)阻断HL-60细胞p38途径,分别设对照组、单纯SB组、CHX组和CHX联合SB组;于处理6,9,12,18,24 h利用碘化丙锭(PI)染色流式细胞术检测亚二倍体峰细胞比率;于处理6和18 h进行膜联蛋白V(AnnexinV)/PI双标流式细胞术测定凋亡和坏死细胞比率;于处理18 h利用JC-1染色流式细胞术分析,通过对FL2的划分比较不同处理时间高JC-1集合体量细胞比率;测定细胞JC-1集合体(FL2)和JC-1单体(FL1)平均荧光强度,并计算线粒体膜电势(△ψm,FL2/FL1).结果在CHX处理6 h HL-60细胞亚二倍体峰细胞比率显著高于对照组,在此过程中阻断p38途径则在处理9 h开始亚二倍体峰细胞比率显著高于CHX组.处理18 h凋亡细胞比率:CHX组[(27.9±0.52)

作者:梁佩燕;曾耀英;王通;邢飞跃;肇静娴;江逊;狄静芳

来源:中华血液学杂志 2006 年 27卷 6期

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作者:
梁佩燕;曾耀英;王通;邢飞跃;肇静娴;江逊;狄静芳
来源:
中华血液学杂志 2006 年 27卷 6期
标签:
放线菌酮 细胞系,HL-60 细胞凋亡 膜电位,线粒体 有丝分裂素激活蛋白激酶类
目的研究p38对放线菌酮(CHX)经线粒体途径诱导HL-60细胞死亡的影响.方法利用p38特异性阻断剂SB203580(SB)阻断HL-60细胞p38途径,分别设对照组、单纯SB组、CHX组和CHX联合SB组;于处理6,9,12,18,24 h利用碘化丙锭(PI)染色流式细胞术检测亚二倍体峰细胞比率;于处理6和18 h进行膜联蛋白V(AnnexinV)/PI双标流式细胞术测定凋亡和坏死细胞比率;于处理18 h利用JC-1染色流式细胞术分析,通过对FL2的划分比较不同处理时间高JC-1集合体量细胞比率;测定细胞JC-1集合体(FL2)和JC-1单体(FL1)平均荧光强度,并计算线粒体膜电势(△ψm,FL2/FL1).结果在CHX处理6 h HL-60细胞亚二倍体峰细胞比率显著高于对照组,在此过程中阻断p38途径则在处理9 h开始亚二倍体峰细胞比率显著高于CHX组.处理18 h凋亡细胞比率:CHX组[(27.9±0.52)