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目的 评价实时定量RT-PCR(Q-PCR)技术用于监测慢性粒细胞白血病(CML)患者异基因造血干细胞移植(HSCT)疗效的意义.方法 采用基于TaqMan探针的Q-PCR技术检测112例CML患者HSCT后不同时间共316份骨髓标本bcr-abl mRNA的表达.bcr-abl mRNA水平以内参基因abl进行归一化.采用荧光原位杂交法(FISH)评估HSCT后是否达细胞遗传学完全缓解(CCyR).结果 Q-PCR实验可重复敏感度为5个拷贝.abl及bcr-abl基因CT值的批内差及批间差均<2.0

作者:秦亚溱;李金兰;主鸿鹄;阮国瑞;李玲娣;张艳;许兰平;刘代红;刘艳荣;黄晓军;陈珊珊;陆道培

来源:中华血液学杂志 2006 年 27卷 8期

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作者:
秦亚溱;李金兰;主鸿鹄;阮国瑞;李玲娣;张艳;许兰平;刘代红;刘艳荣;黄晓军;陈珊珊;陆道培
来源:
中华血液学杂志 2006 年 27卷 8期
标签:
白血病,髓样,慢性 造血干细胞移植 融合蛋白类,bcr-abl 聚合酶链反应
目的 评价实时定量RT-PCR(Q-PCR)技术用于监测慢性粒细胞白血病(CML)患者异基因造血干细胞移植(HSCT)疗效的意义.方法 采用基于TaqMan探针的Q-PCR技术检测112例CML患者HSCT后不同时间共316份骨髓标本bcr-abl mRNA的表达.bcr-abl mRNA水平以内参基因abl进行归一化.采用荧光原位杂交法(FISH)评估HSCT后是否达细胞遗传学完全缓解(CCyR).结果 Q-PCR实验可重复敏感度为5个拷贝.abl及bcr-abl基因CT值的批内差及批间差均<2.0