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目的 探讨体外阻断活化的供鼠T淋巴细胞CD137-CD137L共刺激途径控制小鼠异基因骨髓移植(allo-BMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)及其机制.方法 供、受鼠的淋巴细胞体外混合培养,分别加入抗CD137L单抗或不加抗CD137L单抗培养后与供鼠骨髓细胞混合移植给受鼠.采用流式细胞术检测移植后受鼠T细胞亚群的变化,RT-PCR法检测细胞因子mRNA表达水平的变化,观察移植后受鼠GVHD的临床及病理改变.结果 与未用抗CD137L单抗组相比,应用抗CD137L单抗组CD3+CD8+T细胞明显降低(P<0.01);IFN-γ表达水平明显减低(P<0.01),IL-10的表达水平明显升高(P<0.01).移植后未预防GVHD组(A组)小鼠移植后15 d内均死于aGVHD.采用甲氨蝶呤+环孢素预防GVHD组(B组)小鼠100

作者:李朝虹;徐开林;潘秀英;杜冰

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 2期

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作者:
李朝虹;徐开林;潘秀英;杜冰
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 2期
标签:
骨髓移植 移植物抗宿主病 抗原,CD137L 免疫耐受
目的 探讨体外阻断活化的供鼠T淋巴细胞CD137-CD137L共刺激途径控制小鼠异基因骨髓移植(allo-BMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)及其机制.方法 供、受鼠的淋巴细胞体外混合培养,分别加入抗CD137L单抗或不加抗CD137L单抗培养后与供鼠骨髓细胞混合移植给受鼠.采用流式细胞术检测移植后受鼠T细胞亚群的变化,RT-PCR法检测细胞因子mRNA表达水平的变化,观察移植后受鼠GVHD的临床及病理改变.结果 与未用抗CD137L单抗组相比,应用抗CD137L单抗组CD3+CD8+T细胞明显降低(P<0.01);IFN-γ表达水平明显减低(P<0.01),IL-10的表达水平明显升高(P<0.01).移植后未预防GVHD组(A组)小鼠移植后15 d内均死于aGVHD.采用甲氨蝶呤+环孢素预防GVHD组(B组)小鼠100