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目的 研究小干扰RNA(siRNA)对白血病多药耐药细胞系K562/ADM细胞mdr1基因表达的沉默作用和凋亡抑制的逆转效应.方法 K562/ADM为靶细胞,设计、筛选和合成2对针对mdr1基因mRNA的siRNA(mdr1 siRNA-1和mdr1 siRNA-2),用脂质体介导转染K562/ADM细胞;实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测mdr1 mRNA的表达;流式细胞术测定P-糖蛋白(P-gp)水平和caspase-3活性;细胞形态学和FITC标记的膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V-FITC/PI)双染色法检测细胞的凋亡.结果 筛选出的mdr1 siRNA-1和mdr1 siRNA-2显著抑制K562/ADM细胞mdr1的表达,mdr1 mRNA的表达分别降低91.2

作者:魏虎来;高丽萍;景涛;赵怀顺;易娟;孙静;韩俭

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 6期

知识库介绍

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作者:
魏虎来;高丽萍;景涛;赵怀顺;易娟;孙静;韩俭
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 6期
标签:
RNA干扰 基因,mdr1 抗药性,多药 细胞凋亡
目的 研究小干扰RNA(siRNA)对白血病多药耐药细胞系K562/ADM细胞mdr1基因表达的沉默作用和凋亡抑制的逆转效应.方法 K562/ADM为靶细胞,设计、筛选和合成2对针对mdr1基因mRNA的siRNA(mdr1 siRNA-1和mdr1 siRNA-2),用脂质体介导转染K562/ADM细胞;实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测mdr1 mRNA的表达;流式细胞术测定P-糖蛋白(P-gp)水平和caspase-3活性;细胞形态学和FITC标记的膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V-FITC/PI)双染色法检测细胞的凋亡.结果 筛选出的mdr1 siRNA-1和mdr1 siRNA-2显著抑制K562/ADM细胞mdr1的表达,mdr1 mRNA的表达分别降低91.2