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目的 检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血树突细胞(DC)总量、亚群(pDC和mDC)比例及其表面协同刺激分子(CD80、CD86和CD40)表达,探讨MDS患者细胞免疫异常的形成机制.方法 选取38例MDS患者及19名正常对照,采用荧光素单克隆抗体标记法和流式细胞术检测MDS患者外周血中Lin1-HLA-DR+细胞(DC)、Lin1-HLA-DR+CD123+细胞(pDC)、Lin1-HLA-DR+CD11c+细胞(mDC)的数量以及CD80、CD86和CD40在DC膜上的表达.结果 低危MDS组、高危MDS组和正常对照组外周血DC总量分别为(33.7±7.0)×106/L、(56.3±29.0)×106/L和(12.1±1.4)×106/L(P<0.05),pDC数量分别为(12.6±4.1)×106/L、(3.6±1.0)×106/L和(6.6±0.7)×106/L(P>0.05),mDC数量分别为(16.7±6.3)×106/L、(28.7±17.6)× 106/L和(5.5±0.9)×106/L(P<0.05).低危MDS组、高危MDS组和正常对照组DC占外周血单个核细胞(PBMNC)百分比分别为(2.37±0.53)

作者:王化泉;邵宗鸿;邢莉民;付蓉;涂梅峰;孙娟;贾海蓉

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 7期

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作者:
王化泉;邵宗鸿;邢莉民;付蓉;涂梅峰;孙娟;贾海蓉
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 7期
标签:
骨髓增生异常综合征 树突细胞 抗原,CD80 抗原,CD86 抗原,CD40
目的 检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者外周血树突细胞(DC)总量、亚群(pDC和mDC)比例及其表面协同刺激分子(CD80、CD86和CD40)表达,探讨MDS患者细胞免疫异常的形成机制.方法 选取38例MDS患者及19名正常对照,采用荧光素单克隆抗体标记法和流式细胞术检测MDS患者外周血中Lin1-HLA-DR+细胞(DC)、Lin1-HLA-DR+CD123+细胞(pDC)、Lin1-HLA-DR+CD11c+细胞(mDC)的数量以及CD80、CD86和CD40在DC膜上的表达.结果 低危MDS组、高危MDS组和正常对照组外周血DC总量分别为(33.7±7.0)×106/L、(56.3±29.0)×106/L和(12.1±1.4)×106/L(P<0.05),pDC数量分别为(12.6±4.1)×106/L、(3.6±1.0)×106/L和(6.6±0.7)×106/L(P>0.05),mDC数量分别为(16.7±6.3)×106/L、(28.7±17.6)× 106/L和(5.5±0.9)×106/L(P<0.05).低危MDS组、高危MDS组和正常对照组DC占外周血单个核细胞(PBMNC)百分比分别为(2.37±0.53)