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目的 研究异硫氰酸苯己酯(PHI)在体外对淋巴细胞白血病Molt-4细胞系的作用,观察PHI对Molt-4细胞组蛋白甲基化、乙酰化调控的影响.方法 采用MTT法、克隆抑制实验观察PHI对Molt-4细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测PHI诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响;用Western blot法观察PHI作用后细胞的组蛋白乙酰化酶、组蛋白甲基化及乙酰化状态的变化.结果 PHI可上调Molt-4细胞组蛋白乙酰化酶P300/CBP水平,显著提高组蛋白H3、H4乙酰化及H3K4甲基化水平,抑制组蛋白甲基化H3K9表达,阻滞细胞于G0/G1期,并诱导细胞凋亡.结论 PHI可能是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,同时能调控组蛋白甲基化,影响其表观遗传学,可能作为新的抗白血病治疗药物.

作者:黄轶群;马旭东;郑瑞玑;CHIAO Jen-wei;LIU De-long

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 9期

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作者:
黄轶群;马旭东;郑瑞玑;CHIAO Jen-wei;LIU De-long
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 9期
标签:
异硫氰酸苯己酯 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 组蛋白甲基化 表观遗传学
目的 研究异硫氰酸苯己酯(PHI)在体外对淋巴细胞白血病Molt-4细胞系的作用,观察PHI对Molt-4细胞组蛋白甲基化、乙酰化调控的影响.方法 采用MTT法、克隆抑制实验观察PHI对Molt-4细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测PHI诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响;用Western blot法观察PHI作用后细胞的组蛋白乙酰化酶、组蛋白甲基化及乙酰化状态的变化.结果 PHI可上调Molt-4细胞组蛋白乙酰化酶P300/CBP水平,显著提高组蛋白H3、H4乙酰化及H3K4甲基化水平,抑制组蛋白甲基化H3K9表达,阻滞细胞于G0/G1期,并诱导细胞凋亡.结论 PHI可能是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,同时能调控组蛋白甲基化,影响其表观遗传学,可能作为新的抗白血病治疗药物.