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目的 分析先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型(CDA-Ⅱ)患者的临床及实验室检验特征,以提高对该病的认识.方法 对1例长期误诊的成人CDA-Ⅱ型患者资料进行分析,并进行相关文献复习.结果 患者为年轻女性,自幼发病,以贫血、黄疸为突出表现,血液学呈典型骨髓无效造血特征,骨髓双核幼稚红细胞在幼稚红细胞中所占比例为43

作者:李园;赵馨;周康;李洋;李建平;叶蕾;彭广新;樊慧慧;井丽萍;张莉;张凤奎

来源:中华血液学杂志 2012 年 33卷 4期

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作者:
李园;赵馨;周康;李洋;李建平;叶蕾;彭广新;樊慧慧;井丽萍;张莉;张凤奎
来源:
中华血液学杂志 2012 年 33卷 4期
标签:
贫血,红细胞生成障碍性,先天性 无效造血 基因,SEC23B 诊断 Anemia,dyserythropoietic,congenital Erythropoiesis,ineffective Gene,SEC23 B Diagnosis
目的 分析先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型(CDA-Ⅱ)患者的临床及实验室检验特征,以提高对该病的认识.方法 对1例长期误诊的成人CDA-Ⅱ型患者资料进行分析,并进行相关文献复习.结果 患者为年轻女性,自幼发病,以贫血、黄疸为突出表现,血液学呈典型骨髓无效造血特征,骨髓双核幼稚红细胞在幼稚红细胞中所占比例为43