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目的 探索应用FⅨ基因全外显子测序技术进行血友病B(HB)基因携带者检测和产前基因诊断.方法 在取得5个无血缘关系的汉族HB家系成员知情同意后,采集相关家系成员标本.3个产前诊断标本中,2例为胎儿脐血标本,1例为羊水标本.从标本中提取基因组DNA,通过PCR扩增FⅨ基因所有外显子及其侧翼序列,将产物进行全外显子直接测序.结果 5个家系的HB患者以及FⅨ基因携带者共检出5种突变:c.484 C>T (p.R162X)、c.1022G>A(p.R341Q)、c.1135C>T(p.R379X)、c.799C>T(p.H267Y)和c.1232G>T(p.S411I).在产前诊断中,发现1例c.484 C>T(p.R162X)突变,另2例未检出FⅨ基因突变的胎儿出生后血浆FⅨ促凝活性分别为52.7%和76.2%.结论 首次报道中国汉族HB家系FⅨ基因c.1022G>A(p.R341Q)、c.1135C>T(p.R379X)、c.799C >T (p.H267Y)和c.1232G>T(p.S411I)突变;在严格的质量控制下,FⅨ基因全外显子直接测序是一种快速准确的诊断HB基因携带者及产前基因诊断的方法.

作者:肖潇;陈娟;蒋玮莹

来源:中华血液学杂志 2013 年 34卷 3期

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作者:
肖潇;陈娟;蒋玮莹
来源:
中华血液学杂志 2013 年 34卷 3期
标签:
血友病B 外显子 产前诊断 序列分析 DNA突变分析 Hemophilia B Exons Prenatal diagnosis Sequence analysis Mutation
目的 探索应用FⅨ基因全外显子测序技术进行血友病B(HB)基因携带者检测和产前基因诊断.方法 在取得5个无血缘关系的汉族HB家系成员知情同意后,采集相关家系成员标本.3个产前诊断标本中,2例为胎儿脐血标本,1例为羊水标本.从标本中提取基因组DNA,通过PCR扩增FⅨ基因所有外显子及其侧翼序列,将产物进行全外显子直接测序.结果 5个家系的HB患者以及FⅨ基因携带者共检出5种突变:c.484 C>T (p.R162X)、c.1022G>A(p.R341Q)、c.1135C>T(p.R379X)、c.799C>T(p.H267Y)和c.1232G>T(p.S411I).在产前诊断中,发现1例c.484 C>T(p.R162X)突变,另2例未检出FⅨ基因突变的胎儿出生后血浆FⅨ促凝活性分别为52.7%和76.2%.结论 首次报道中国汉族HB家系FⅨ基因c.1022G>A(p.R341Q)、c.1135C>T(p.R379X)、c.799C >T (p.H267Y)和c.1232G>T(p.S411I)突变;在严格的质量控制下,FⅨ基因全外显子直接测序是一种快速准确的诊断HB基因携带者及产前基因诊断的方法.