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目的：观察1号染色体异常在骨髓增生异常综合征（MDS）中的发生率，并分析其临床及细胞遗传学特征。方法回顾性分析2010年至2013年672例MDS患者临床资料，研究伴l号染色体异常的发生率及其临床、细胞遗传学特征，分析影响预后的因素。结果672例MDS患者中伴1号染色体异常41例（6.1
作者：王炜；陈志妹；余梦霞；王焕萍；楼基余；徐欢；胡超；牧启田；佟红艳；韦菊英；周歆平；金洁
来源：中华血液学杂志 2015 年 10期
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