目的 研究microRNA-202 (miR-202)对多发性骨髓瘤(MM)细胞生长的影响,并初步探讨miR-202在MM细胞药物敏感性中的作用机制.方法 荧光定量PCR检测miR-202及其靶基因B淋巴细胞刺激因子(BAFF)在MM细胞中的表达水平.将miR-202模拟物、miR-202抑制物、BAFF干扰质粒(siBAFF)及其阴性对照转染U266细胞,Westem blot检测Bcl-2家族和MAPK信号通路蛋白的表达.WST-1法、流式细胞术(Annexin Ⅴ-FLUOS)分别检测转染后U266细胞的增殖和凋亡情况.结果 U266细胞、MM患者CD138+细胞中miR-202 mRNA表达(分别为0.052士0.009、0.304±0.354)均低于健康对照组(3.550士1.126)(P＜0.001,P=0.009),BAFF表达水平(5.700士0.734、9.576±2.887)均高于健康对照组(1.819±0.853)(P＜0.001,P=0.006).miR-202模拟物转染组细胞增殖抑制率高于对照组[(56.04士0.02)％对(18.89士0.32)％,P=0.002].Western blot结果显示,转染miR-202模拟物后,U266细胞Bcl-2表达下调约24％,而Bax蛋白的表达上调约1.24倍,miR-202模拟物组细胞凋亡率高于对照组[(49.60士4.89)％对(26.20士1.28)％,P=0.029].硼替佐米和miR-202模拟物联合组细胞凋亡率为(51.23±5.41)％,高于硼替佐米单独处理组(31.70±4.40)％和硼替佐米与模拟物对照联合处理组[(51.23±5.41)％对(31

作者：张艳；申娴娟；吴信华；丛辉；倪红兵；鞠少卿；苏建友

来源：中华血液学杂志 2016 年 37卷 11期