目的 研究经典霍奇金淋巴瘤(CHL)中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)基因及其编码的A20蛋白表达情况,并分析其与Epstein-Barr病毒(EBV)感染的相关性.方法 收集54例CHL患者的病理标本及临床资料,选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片.应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1(LMP-1),原位杂交法检测EBV编码的RNA (EBER1/2)以明确EBV感染状态.使用位点特异性间期荧光原位杂交(FISH)法检测TNFAIP3基因表达,免疫组织化学染色法检测A20蛋白表达.使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析.结果 LMP-1、EBERl/2阳性率均为25.9％(14/54),两者符合率为100％.27.8％(15/54)的标本存在A20表达丢失,20.4％(10/49)的标本存在TNFAIP3杂合或纯合缺失.两种方法的检测结果显示存在明显不一致,TNFAIP3缺失伴A20丢失仅有1例.此外,EBV感染阴性与A20丢失及TNFAIP3缺失无相关性(P＞0.05).结论 EBV阳性和阴性CHL病例均存在TNFAIP3基因和(或)A20蛋白表达丢失.FISH和免疫组织化学染色两种方法结果不一致,可能与技术因素有关.
作者：时云飞；高子芬；刘翠苓；李敏；林冬梅；周立新；赖玉梅；刘校龙；黄欣
来源：中华血液学杂志 2016 年 37卷 12期
