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目的 探讨应用抗血小板膜糖蛋白GP Ⅰ bα抗体AN51、R300建立原发免疫性血小板减少症(ITP)动物模型.方法 将20只6~8周豚鼠和裸鼠分别分为对照组和3个实验组,每组5只.豚鼠对照组和实验组分别静脉注射0.2 μg/g IgG和0.05、0.1、0.2 μg/g AN51,裸鼠对照组和实验组分别腹腔注射0.2 μg/g IgG和0.05、0.1、0.2 μg/g R300.在注射后不同时间点对豚鼠和裸鼠行眼眶后静脉丛采血,应用血细胞分析仪检测血小板水平.结果 ①静脉注射AN51后5min,0.05、0.1、0.2 μg/g AN51组豚鼠血小板计数分别减低0~5%、50%~60%、70%~80%,0.2μg/g组下降最为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001).②腹腔注射R300后6h,0.05、0.1、0.2 μg/g R300组裸鼠血小板计数分别下降20%~30%、60%~70%、80%~90%,0.2 μg/g组下降最为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001).每天1次持续注射0.2 μg/g R300 1~2周的裸鼠出现典型ITP出血症状(全身大量瘀点、瘀斑,多见于四肢、头部和腹部).结论 0.2 μg/g AN51静脉注射、0.2 μg/g R300腹腔注射可以分别建立豚鼠、裸鼠ITP模型.

作者:周康熙;闫荣;陈梦醒;刘俊;崔庆亚;胡仁萍;刘艳彩;张阳;阮长耿;戴克胜

来源:中华血液学杂志 2017 年 38卷 5期

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周康熙;闫荣;陈梦醒;刘俊;崔庆亚;胡仁萍;刘艳彩;张阳;阮长耿;戴克胜
来源:
中华血液学杂志 2017 年 38卷 5期
标签:
血小板减少 模型,动物 血小板膜糖蛋白Ⅰ b Thrombocytopenia Models,animal Platelet Membrane Glycoprotein Ⅰ b
目的 探讨应用抗血小板膜糖蛋白GP Ⅰ bα抗体AN51、R300建立原发免疫性血小板减少症(ITP)动物模型.方法 将20只6~8周豚鼠和裸鼠分别分为对照组和3个实验组,每组5只.豚鼠对照组和实验组分别静脉注射0.2 μg/g IgG和0.05、0.1、0.2 μg/g AN51,裸鼠对照组和实验组分别腹腔注射0.2 μg/g IgG和0.05、0.1、0.2 μg/g R300.在注射后不同时间点对豚鼠和裸鼠行眼眶后静脉丛采血,应用血细胞分析仪检测血小板水平.结果 ①静脉注射AN51后5min,0.05、0.1、0.2 μg/g AN51组豚鼠血小板计数分别减低0~5%、50%~60%、70%~80%,0.2μg/g组下降最为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001).②腹腔注射R300后6h,0.05、0.1、0.2 μg/g R300组裸鼠血小板计数分别下降20%~30%、60%~70%、80%~90%,0.2 μg/g组下降最为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001).每天1次持续注射0.2 μg/g R300 1~2周的裸鼠出现典型ITP出血症状(全身大量瘀点、瘀斑,多见于四肢、头部和腹部).结论 0.2 μg/g AN51静脉注射、0.2 μg/g R300腹腔注射可以分别建立豚鼠、裸鼠ITP模型.