目的 探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂Belinostat对小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)免疫功能的影响及初步机制.方法 体外诱导培养C57BL/6小鼠骨髓来源的DC,诱导培养第5天为未成熟DC(imDC)组,设0、50、100 nmol/L Belinostat作用组;imDC以脂多糖作用24 h为成熟DC(mDC),设0、50、100 nmol/L Belinostat作用组.从细胞形态、超微结构、免疫表型进行鉴定.流式细胞术检测各组DC免疫表型及趋化因子受体CCR7表达水平,趋化实验检测DC的体外迁移率.单向混合淋巴细胞培养法检测各组DC刺激下异基因淋巴细胞增殖率.ELISA法检测各组DC培养上清中TNF-α、IL-12及IL-10的表达水平.RQ-PCR检测Belinostat对DC中RelB mRNA表达水平的影响.结果 成功诱导培养出imDC及mDC并鉴定.50和100 nmol/L Belinostat+imDC组CCR7表达水平均低于imDC组[(25.82±7.25)％对(50.44±5.61)％、(18.71±2.00)％对(50.44±5.61)％];50 nmol/L Belinostat+mDC组CCR7表达水平高于mDC组[(71.14±1.96)％对(64.90± 1.47)％].Belinostat作用下imDC和mDC的迁移率均下降,但在imDC中组间比较差异无统计学意义.当刺激细胞:反应细胞比例为1∶2时,100 nmol/L Belinostat+imDC刺激下淋巴细胞增殖率低于imDC组[(227.09±13.49)％对(309.49±53.69)％].Belinostat

作者：贾文华；毛慧；陈婉如；岳晓彤；魏鑫鑫；李德鹏；徐开林；黄一虹

来源：中华血液学杂志 2018 年 39卷 1期