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目的:探讨遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症的发病机制、临床表现、实验室检查、诊断、治疗及预后。方法:对1999年4月至2019年9月就诊于中国医学科学院血液病manbet官网登录 的43例遗传性FⅦ缺乏症患者进行回顾性分析。结果:全部43例患者中,男16例,女27例,中位年龄16(1~70)岁,6例有家族史。29例(67.4

作者:曲翠云;张冬雷;刘晓帆;薛峰;刘葳;陈云飞;付荣凤;张磊;杨仁池

来源:中华血液学杂志 2020 年 41卷 5期

知识库介绍

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作者:
曲翠云;张冬雷;刘晓帆;薛峰;刘葳;陈云飞;付荣凤;张磊;杨仁池
来源:
中华血液学杂志 2020 年 41卷 5期
标签:
凝血因子Ⅶ缺乏症 遗传性 临床资料 回顾性分析 Factor Ⅶ deficiency Congenital Clinical data Retrospective analysis
目的:探讨遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症的发病机制、临床表现、实验室检查、诊断、治疗及预后。方法:对1999年4月至2019年9月就诊于中国医学科学院血液病manbet官网登录 的43例遗传性FⅦ缺乏症患者进行回顾性分析。结果:全部43例患者中,男16例,女27例,中位年龄16(1~70)岁,6例有家族史。29例(67.4