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目的:探讨经急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童方案治疗达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者应用造血干细胞移植巩固治疗的疗效及预后因素。方法:收集2013年1月至2017年1月于唐都manbet官网登录 血液病中心接受治疗的T-LBL患者的临床资料,将达到CR或PR的患者纳入研究,进行回顾性分析。结果:①48例患者接受了ALL儿童方案治疗,经2个疗程的诱导化疗后39例达CR,9例达PR。其中接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)者14例,接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)者7例,21例患者移植后造血功能均顺利重建。②中位随访时间31(9~16)个月。3年总生存(OS)率为61.0

作者:王浩田;董妍;高晓彤;万卓;赵英欣;刘亚梅;刘利

来源:中华血液学杂志 2020 年 41卷 5期

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作者:
王浩田;董妍;高晓彤;万卓;赵英欣;刘亚梅;刘利
来源:
中华血液学杂志 2020 年 41卷 5期
标签:
T淋巴母细胞淋巴瘤 抗肿瘤联合化疗方案 儿童 造血干细胞移植 预后 T-lymphoblastic lymphoma Antineoplastic combined chemotherapy protocols Hematopoietic stem cell transplantation Prognosis
目的:探讨经急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童方案治疗达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者应用造血干细胞移植巩固治疗的疗效及预后因素。方法:收集2013年1月至2017年1月于唐都manbet官网登录 血液病中心接受治疗的T-LBL患者的临床资料,将达到CR或PR的患者纳入研究,进行回顾性分析。结果:①48例患者接受了ALL儿童方案治疗,经2个疗程的诱导化疗后39例达CR,9例达PR。其中接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)者14例,接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)者7例,21例患者移植后造血功能均顺利重建。②中位随访时间31(9~16)个月。3年总生存(OS)率为61.0