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目的:分析遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症的临床表现、实验室检查、治疗及转归。方法:对2006年9月至2020年10月就诊于中国医学科学院血液病manbet官网登录 的80例遗传性FⅪ缺乏症患者进行回顾性分析。结果:80例患者中，男33例（41.3
作者：王夕妍；张冬雷；刘晓帆；薛峰；刘葳；陈云飞；付荣凤；张磊；杨仁池
来源：中华血液学杂志 2021 年 42卷 3期
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