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目的:评价基于二代测序(NGS)检测技术下的克隆性基因突变对核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML)预后的影响。方法:回顾性分析2011年7月至2017年8月在苏州大学附属第一manbet官网登录 血液科诊治的195例成人初治CBF-AML患者,其中诱导化疗达完全缓解的患者190例,包括134例RUNX1-RUNXIT1 + AML和56例CBFβ-MYH11 +AML,年龄15~64岁,中位随访时间43.6个月。采用Log-rank检验和Cox回归模型分析临床因素和基因突变对患者总生存(OS)和无病生存(DFS)的影响。 结果:在195例患者中,KIT基因突变发生率最高(47.6
作者:吴天梅;薛胜利;李正;于景秋;王隽;王斌儒;万超玲;申向东;邱桥成;鲍协炳;吴德沛
来源:中华血液学杂志 2021 年 42卷 8期
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