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目的:探讨巨噬细胞对新型免疫介导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠发病的影响。方法:以正常雌性B6D2F1(F1)小鼠作为空白对照(对照组,3只),应用双磷酸盐(Clodronate)脂质体尾静脉注射的方法去除小鼠的巨噬细胞(CLO组,4只),以PBS脂质体处理小鼠为阴性对照(PBS组,4只)。并在注射脂质体后以全身辐照(TBI)联合异基因淋巴细胞输注的方法制备F1 AA小鼠模型,分别记为CLO+AA组和PBS+AA组。骨髓活检病理学检查、外周血细胞计数观察各组小鼠AA的程度;流式细胞术检测小鼠骨髓CD4 +/CD8 + T淋巴细胞亚群和巨噬细胞亚群;ELISA法检测各组小鼠外周血血浆中IFN-γ、TNF-α、G-CSF、GM-CSF、TPO、EPO的水平变化。 结果:与PBS+AA组相比,去除巨噬细胞的CLO+AA组小鼠骨髓脂肪化明显改善。PBS+AA组和CLO+AA组的HGB分别为(91.50±31.63)、(110.65±24.15)g/L,PLT分别为(90.85±121.90)×10 6/L、(461.13±483.45)×10 6/L,差异均有统计学意义( P值均<0.05)。PBS+AA组和CLO+AA组CD4 + T淋巴细胞占骨髓细胞的比例分别为(18.50±10.17)

作者:穆慧;贾惠;林赠华;郑红慧;王莉;刘红

来源:中华血液学杂志 2021 年 42卷 11期

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作者:
穆慧;贾惠;林赠华;郑红慧;王莉;刘红
来源:
中华血液学杂志 2021 年 42卷 11期
标签:
贫血,再生障碍性 模型,动物 巨噬细胞 炎症介导素类 Anemia, aplastic Model, animal Macrophages Inflammation mediators
目的:探讨巨噬细胞对新型免疫介导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠发病的影响。方法:以正常雌性B6D2F1(F1)小鼠作为空白对照(对照组,3只),应用双磷酸盐(Clodronate)脂质体尾静脉注射的方法去除小鼠的巨噬细胞(CLO组,4只),以PBS脂质体处理小鼠为阴性对照(PBS组,4只)。并在注射脂质体后以全身辐照(TBI)联合异基因淋巴细胞输注的方法制备F1 AA小鼠模型,分别记为CLO+AA组和PBS+AA组。骨髓活检病理学检查、外周血细胞计数观察各组小鼠AA的程度;流式细胞术检测小鼠骨髓CD4 +/CD8 + T淋巴细胞亚群和巨噬细胞亚群;ELISA法检测各组小鼠外周血血浆中IFN-γ、TNF-α、G-CSF、GM-CSF、TPO、EPO的水平变化。 结果:与PBS+AA组相比,去除巨噬细胞的CLO+AA组小鼠骨髓脂肪化明显改善。PBS+AA组和CLO+AA组的HGB分别为(91.50±31.63)、(110.65±24.15)g/L,PLT分别为(90.85±121.90)×10 6/L、(461.13±483.45)×10 6/L,差异均有统计学意义( P值均<0.05)。PBS+AA组和CLO+AA组CD4 + T淋巴细胞占骨髓细胞的比例分别为(18.50±10.17)