再生障碍性贫血小鼠模型中免疫活化T细胞动力学研究-临床诊疗知识库

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目的:探索再生障碍性贫血（AA）小鼠模型中供者来源T细胞不同时间点动力学变化。方法:构建AA小鼠模型，分别于不同时间点采用流式细胞术测定模型小鼠脾脏与骨髓内供者T细胞比例、活化分子表达、细胞周期及功能亚群，评估不同时期T细胞功能状态。结果:①半致死剂量照射联合主要组织相容性抗原（MHC）半相合的淋巴结细胞输注成功构建T细胞免疫介导的AA小鼠模型。②AA小鼠脾脏中供者T细胞从移植第3天后开始明显浸润，并逐渐出现CD4 +/CD8 +比例倒置，第5天开始进入骨髓，以CD8 +细胞浸润为主。③CD69在供者CD4 +细胞中表达高峰晚于CD8 +细胞，CD25在CD4 +细胞与CD8 +细胞中表达水平的变化趋势相同，但在CD8 +细胞中的表达高于CD4 +细胞。④脾脏内供者CD4 +细胞S/G 2/M期比例在移植后第3天即达高峰，约12

作者：李伟望；李若难；张乐乐；马秋怡；李浩渊；汪文君；毛进；初雅婧；袁卫平；施均

来源：中华血液学杂志 2022 年 43卷 7期

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再生障碍性贫血小鼠模型中免疫活化T细胞动力学研究

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作者：

李伟望；李若难；张乐乐；马秋怡；李浩渊；汪文君；毛进；初雅婧；袁卫平；施均

来源：

中华血液学杂志 2022 年 43卷 7期

标签：

贫血，再生障碍性小鼠模型 T细胞动力学自身免疫 Anemia, aplastic Mouse model T cells Kinetics Autoimmunity

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