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目的:回顾性分析维奈克拉联合阿扎胞苷(venetoclax+ azacitidine,VA)治疗不适合标准化疗的新诊断急性髓系白血病(AML)患者的疗效和安全性。方法:收集河北医科大学第二manbet官网登录 自2020年5月至2022年3月收治的VA方案治疗的66例不适合标准化疗新诊断AML患者的临床资料,回顾性分析其完全缓解(CR)率、总反应率(ORR)、微小残留病(MRD)阴性率、无事件生存(EFS)率、总生存(OS)率及不良反应发生率。比较不同年龄、ECOG评分、原发与继发、预后分层和分子突变亚组患者的疗效和生存差异。结果:中位随访4.25(0.9~19.9)个月,中位疗程数2(1~8)个。1个疗程复合CR(cCR)率[CR+血液学未完全恢复的CR(CRi)率]和MRD阴性率分别为78.8

作者:孙立;叶少杰;周楠;韩新智;齐佳旭;刘小军;罗建民;杨琳

来源:中华血液学杂志 2022 年 43卷 10期

知识库介绍

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作者:
孙立;叶少杰;周楠;韩新智;齐佳旭;刘小军;罗建民;杨琳
来源:
中华血液学杂志 2022 年 43卷 10期
标签:
白血病,髓系,急性 维奈克拉 抗肿瘤联合化疗方案 Leukemia, myeloid, acute Venetoclax Antineoplastic combined chemotherapy protocols
目的:回顾性分析维奈克拉联合阿扎胞苷(venetoclax+ azacitidine,VA)治疗不适合标准化疗的新诊断急性髓系白血病(AML)患者的疗效和安全性。方法:收集河北医科大学第二manbet官网登录 自2020年5月至2022年3月收治的VA方案治疗的66例不适合标准化疗新诊断AML患者的临床资料,回顾性分析其完全缓解(CR)率、总反应率(ORR)、微小残留病(MRD)阴性率、无事件生存(EFS)率、总生存(OS)率及不良反应发生率。比较不同年龄、ECOG评分、原发与继发、预后分层和分子突变亚组患者的疗效和生存差异。结果:中位随访4.25(0.9~19.9)个月,中位疗程数2(1~8)个。1个疗程复合CR(cCR)率[CR+血液学未完全恢复的CR(CRi)率]和MRD阴性率分别为78.8