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目的 研究神经生长因子(NGF)在实验性视网膜脱离(RD)时对视网膜细胞凋亡的干预作用.方法 27只大鼠左、右眼分别被分为实验对照组和NGF组.视网膜下注射透明质酸钠建立RD动物模型后,取右眼在玻璃体腔内注射1 μg/μl NGF,共5μl,作为NGF组;左眼注射磷酸盐缓冲液(PBS)5μl,作为实验对照组.注射方法为每4天注射1次,直至观察期结束.两组在建立模型后1.5、3、6、12 h、1、2、4、8、16、32 d分别取眼球.另设立正常对照组2只大鼠,不作任何处理,在实验观察结束时取眼球.采用原位末端标记法(TUNEL)和透射电子显微镜观察视网膜细胞凋亡情况,并进行细胞计数和统计学检验.结果 RD早期就有细胞凋亡的发生.视网膜各层细胞均可见凋亡细胞,内、外核层分布最多.凋亡细胞数随脱离时间延长而增加(P<0.01).NGF组的凋亡细胞数比实验对照组少(P<0.01).结论 实验性RD中,玻璃体腔内给予外源性NGF能抑制视网膜细胞凋亡的发生.

作者:孙晓东;张皙;许迅;余彰;陈荣家;路长林

来源:中华眼底病杂志 2006 年 22卷 5期

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作者:
孙晓东;张皙;许迅;余彰;陈荣家;路长林
来源:
中华眼底病杂志 2006 年 22卷 5期
标签:
视网膜脱离 神经生长因子 细胞死亡 疾病模型,动物
目的 研究神经生长因子(NGF)在实验性视网膜脱离(RD)时对视网膜细胞凋亡的干预作用.方法 27只大鼠左、右眼分别被分为实验对照组和NGF组.视网膜下注射透明质酸钠建立RD动物模型后,取右眼在玻璃体腔内注射1 μg/μl NGF,共5μl,作为NGF组;左眼注射磷酸盐缓冲液(PBS)5μl,作为实验对照组.注射方法为每4天注射1次,直至观察期结束.两组在建立模型后1.5、3、6、12 h、1、2、4、8、16、32 d分别取眼球.另设立正常对照组2只大鼠,不作任何处理,在实验观察结束时取眼球.采用原位末端标记法(TUNEL)和透射电子显微镜观察视网膜细胞凋亡情况,并进行细胞计数和统计学检验.结果 RD早期就有细胞凋亡的发生.视网膜各层细胞均可见凋亡细胞,内、外核层分布最多.凋亡细胞数随脱离时间延长而增加(P<0.01).NGF组的凋亡细胞数比实验对照组少(P<0.01).结论 实验性RD中,玻璃体腔内给予外源性NGF能抑制视网膜细胞凋亡的发生.