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目的 观察玻璃体腔单次注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Bevacizumab治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效和安全性. 方法前瞻性非随机对照临床研究,共18例眼科常规检查以及荧光素眼底血管造影(FFA)和光相干断层扫描(OCT)检查确诊的DME患者的18只患眼纳入观察.患者年龄34~75岁,平均年龄(54±11)岁,无全身及局部手术禁忌症.治疗前平均logMAR最佳矫正视力(BCVA)为1.023±0.45,黄斑中心凹视网膜厚度486 μm.患眼玻璃体腔注射Bevacizumab 1.5 mg(0.06ml),治疗后随访观察12~20周,平均随访观察时间(16±4)周.对比观察治疗前后视力、眼压、OCT及FFA改变. 结果 18例患者治疗后1、4、12周的平均logMAR BCVA分别提高至0.864±0.48(P=0.001)、0.739±0.51(P=0.003)、0.792±0.50(P=0.015),与治疗前比较,差异均有统计意义.治疗后12周,16只眼视力稳定或提高,占88.9

作者:胡洁;唐仕波;梁小玲;胡忆群;文峰;邵娟;刘清云

来源:中华眼底病杂志 2008 年 24卷 3期

知识库介绍

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作者:
胡洁;唐仕波;梁小玲;胡忆群;文峰;邵娟;刘清云
来源:
中华眼底病杂志 2008 年 24卷 3期
标签:
糖尿病视网膜病变/药物疗法 黄斑水肿,囊样/药物疗法 抗体,单克隆/治疗应用 Bevacizumab Diabetic retinopathy/drug therapy Macular edema,Cystoid/drug therapy Antibodies,Monoclonal/therapeutic use Bevacizumab
目的 观察玻璃体腔单次注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Bevacizumab治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效和安全性. 方法前瞻性非随机对照临床研究,共18例眼科常规检查以及荧光素眼底血管造影(FFA)和光相干断层扫描(OCT)检查确诊的DME患者的18只患眼纳入观察.患者年龄34~75岁,平均年龄(54±11)岁,无全身及局部手术禁忌症.治疗前平均logMAR最佳矫正视力(BCVA)为1.023±0.45,黄斑中心凹视网膜厚度486 μm.患眼玻璃体腔注射Bevacizumab 1.5 mg(0.06ml),治疗后随访观察12~20周,平均随访观察时间(16±4)周.对比观察治疗前后视力、眼压、OCT及FFA改变. 结果 18例患者治疗后1、4、12周的平均logMAR BCVA分别提高至0.864±0.48(P=0.001)、0.739±0.51(P=0.003)、0.792±0.50(P=0.015),与治疗前比较,差异均有统计意义.治疗后12周,16只眼视力稳定或提高,占88.9