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目的 探讨活化的巨噬细胞在视神经损伤修复中的作用.方法 选取112只健康新西兰大耳白兔作为实验动物,按随机数字表法随机分为实验组和对照组,每组各56只,按照不同观察时间点(1、4、7、10、14、21、28 d)每组分为7个亚组,每亚组8只.用液压冲击颅脑损伤仪(FPI)建立外伤性视神经不完全损伤联合晶体损伤模型作为实验组,外伤性视神经不完全损伤模型作为对照组.应用闪光视觉诱发电位(FVEP)分析并比较实验组、对照组建模前及建模后不同时间点视神经功能变化情况,组织病理学方法 观察并比较实验组、对照组建模后视网膜组织中巨噬细胞及神经节细胞变化情况.结果 建模前,实验组FVEP P100波潜伏时为(42.74±5.83)ms,振幅为(7.98±2.15)μV.建模后1 d,实验组FVEP P100波潜伏时为(103.91±10.89)ms,较建模前延长,差异有统计学意义(t=-8.464,P=0.000);振幅(6.39±2.19)μV,较建模前降低,差异有统计学意义(t=-2.094,P=0.000).建模后10 d,实验组P100波潜伏时最长,之后逐渐恢复(F=35.894,P=0.000).建模后7 d,实验组P100波振幅最低,之后逐渐回升(F=6.594,P=0.000).组织病理学检查显示,建模后1 d,实验组视网膜、视神经未见活化的巨噬细胞,之后逐渐增多,10 d时到达高峰(91.25±6.91),之后又逐渐减少,差异有统计学意义(F=21.27

作者:于荣国;韩金栋;颜华;于金国;王兴;张蔚

来源:中华眼底病杂志 2011 年 27卷 1期

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作者:
于荣国;韩金栋;颜华;于金国;王兴;张蔚
来源:
中华眼底病杂志 2011 年 27卷 1期
标签:
视神经损伤 巨噬细胞 动物实验 Optic nerve injuries Macrophages Animal experimentation
目的 探讨活化的巨噬细胞在视神经损伤修复中的作用.方法 选取112只健康新西兰大耳白兔作为实验动物,按随机数字表法随机分为实验组和对照组,每组各56只,按照不同观察时间点(1、4、7、10、14、21、28 d)每组分为7个亚组,每亚组8只.用液压冲击颅脑损伤仪(FPI)建立外伤性视神经不完全损伤联合晶体损伤模型作为实验组,外伤性视神经不完全损伤模型作为对照组.应用闪光视觉诱发电位(FVEP)分析并比较实验组、对照组建模前及建模后不同时间点视神经功能变化情况,组织病理学方法 观察并比较实验组、对照组建模后视网膜组织中巨噬细胞及神经节细胞变化情况.结果 建模前,实验组FVEP P100波潜伏时为(42.74±5.83)ms,振幅为(7.98±2.15)μV.建模后1 d,实验组FVEP P100波潜伏时为(103.91±10.89)ms,较建模前延长,差异有统计学意义(t=-8.464,P=0.000);振幅(6.39±2.19)μV,较建模前降低,差异有统计学意义(t=-2.094,P=0.000).建模后10 d,实验组P100波潜伏时最长,之后逐渐恢复(F=35.894,P=0.000).建模后7 d,实验组P100波振幅最低,之后逐渐回升(F=6.594,P=0.000).组织病理学检查显示,建模后1 d,实验组视网膜、视神经未见活化的巨噬细胞,之后逐渐增多,10 d时到达高峰(91.25±6.91),之后又逐渐减少,差异有统计学意义(F=21.27