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目的 探讨早产儿视网膜病变(ROP)易感性与血管内皮生长因子(VEGF)-A+ 405和VEGF-A936基因多态性的相关性。方法 99例ROP患儿(ROP组)和80例非ROP早产儿(对照组)纳入本研究。两组受检者的出生年龄、出生体重及给氧时间之间差异均无统计学意义(P>0.05)。取得所有受检者监护人的知情同意后,抽取外周静脉血2 ml。采用焦磷酸测序法检测VEGF-A+ 405和VEGF-A936基因多态性表型、等位基因和基因频率。分析ROP与VEGF-A+ 405和VEGF-A936基因多态性的相关性。结果 VEGF-A+ 405存在CC、GG、CG 3种基因型,VEGF-A936存在CC、CT 2种基因型。ROP组VEGF-A+405位点C、G等位基因分别为92、106,基因频率分别为46.5%,53.5%;对照组VEGF-A+405位点C、G等位基因分别为90、70,基因频率分别为56.2%,43.8%;两组比较,差异无统计学意义(X2=3.396,P=0.066)。相关性分析发现,VEGF-A+ 405基因多态性与ROP发生无相关性(OR=0.675,OR95% CI=0.444,1.026)。ROP组VEGF-A936位点T、C等位基因分别为32、166,基因频率分别为16.2%,83.8%;对照组VEGF-A936位点T、C等位基因分别为16、144,基因频率分别为1o.o%,90.0%;两组比较,差异无统计学意义(X2 =2.894,P=0.089)。相关性分析发现,VEGF-A936基因多态性与ROP发

作者:王平;叶志纯;高喜容;谢立华;祝兴元;张希英;陶利娟;唐小荣

来源:中华眼底病杂志 2011 年 27卷 5期

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作者:
王平;叶志纯;高喜容;谢立华;祝兴元;张希英;陶利娟;唐小荣
来源:
中华眼底病杂志 2011 年 27卷 5期
标签:
视网膜病,早产儿/遗传学 疾病遗传易感性 血管内皮生长因子A 多态性,单核苷酸 Retinopathy of prematurity/ genetics Genetic predisposition to disease Vascular endothelial growth factor A Polymorphism,single nucleotide
目的 探讨早产儿视网膜病变(ROP)易感性与血管内皮生长因子(VEGF)-A+ 405和VEGF-A936基因多态性的相关性。方法 99例ROP患儿(ROP组)和80例非ROP早产儿(对照组)纳入本研究。两组受检者的出生年龄、出生体重及给氧时间之间差异均无统计学意义(P>0.05)。取得所有受检者监护人的知情同意后,抽取外周静脉血2 ml。采用焦磷酸测序法检测VEGF-A+ 405和VEGF-A936基因多态性表型、等位基因和基因频率。分析ROP与VEGF-A+ 405和VEGF-A936基因多态性的相关性。结果 VEGF-A+ 405存在CC、GG、CG 3种基因型,VEGF-A936存在CC、CT 2种基因型。ROP组VEGF-A+405位点C、G等位基因分别为92、106,基因频率分别为46.5%,53.5%;对照组VEGF-A+405位点C、G等位基因分别为90、70,基因频率分别为56.2%,43.8%;两组比较,差异无统计学意义(X2=3.396,P=0.066)。相关性分析发现,VEGF-A+ 405基因多态性与ROP发生无相关性(OR=0.675,OR95% CI=0.444,1.026)。ROP组VEGF-A936位点T、C等位基因分别为32、166,基因频率分别为16.2%,83.8%;对照组VEGF-A936位点T、C等位基因分别为16、144,基因频率分别为1o.o%,90.0%;两组比较,差异无统计学意义(X2 =2.894,P=0.089)。相关性分析发现,VEGF-A936基因多态性与ROP发