目的 观察玻璃体腔注射脂质体介导的过氧化物酶增殖激活受体-γ共激活子-1α(PGC-1α)特异性小干扰RNA(siRNA)对小鼠视网膜新生血管的抑制作用.方法 80只C57BL/6J小鼠分为正常组、模型空白组、模型对照组和PGC-1α siRNA组,每组20只.正常组小鼠在正常空气中饲养.模型空白组、模型对照组和PGC-1α siRNA组小鼠建立氧诱导视网膜病变模型.小鼠12日龄时,模型对照组、PGC-1α siRNA组小鼠玻璃体腔分别注射阴性对照siRNA-脂质体复合物、PGC-1α siRNA-脂质体复合物1 μl;模型空白组小鼠不作处理.小鼠17日龄时,作视网膜铺片,荧光显微镜观察各组小鼠视网膜血管形态变化;作视网膜切片,光学显微镜下计数各组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数;实时聚合酶链反应(PCR)检测各组小鼠视网膜中PGC-1α、血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组小鼠视网膜中PGC-1α、VEGF的蛋白表达.计算PGC-1α siRNA组PGC-1α、VEGF mRNA和蛋白表达的抑制效率.结果 荧光显微镜观察发现,正常组小鼠视网膜血管分布呈网状;模型空白组、模型对照组小鼠视网膜可见大片无灌注区及新生血管丛,伴荧光渗漏;PGC-1α siRNA组小鼠视网膜无灌注区及新生血管丛较模型空白组、模型对照组明显减少.光学显微镜观察
作者：蒋剑；夏晓波；张枥心
来源：中华眼底病杂志 2015 年 31卷 3期
