目的 观察探讨外源性轴突导向因子netrin-1对早期糖尿病(DM)大鼠血视网膜屏障(BRB)的影响及可能的作用机制.方法 健康雄性Sprague-Dawley大鼠80只,采用随机数字表法将其分为正常对照组、DM+平衡盐溶液(BSS)组、DM+ netrin-1低剂量组、DM+ netrin-1高剂量组,每组均为20只大鼠.链脲佐菌素腹腔注射诱导DM模型.DM 3个月时,DM+netrin-1低剂量组、DM+ netrin-1高剂量组大鼠玻璃体腔分别注射10、100 mg/ml的netrin-1 5μl;DM+BSS组大鼠玻璃体腔注射等体积BSS.高糖高脂饲养1个月后处死所有大鼠,摘除眼球.每组随机选取5只大鼠行苏木精-伊红染色观察各组大鼠视网膜微血管改变;免疫组织化学染色检测视网膜闭合蛋白(occludin)的表达以及荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)观察occludin mRNA的表达;伊凡思蓝(EB)渗漏试验观察大鼠视网膜微血管结构改变和渗漏.独立样本t检验对两组间指标进行统计学分析.多组间比较采用单因素方差分析.结果 光学显微镜观察发现,DM+ BSS组大鼠视网膜神经节细胞层水肿,排列紊乱,视网膜微血管扩张,结构异常;DM+ netrin-1高剂量组大鼠视网膜神经节细胞水肿减轻,微血管扩张程度减轻.免疫组织化学染色结果显示,DM+netrin-l低剂量组、DM+netrin-1高剂量组大鼠视网膜棕黄色颗粒染色范围扩大,颜色加深.R
作者：周贤慧；孟旭霞；孙运波；胡迭；郭庆敏
来源：中华眼底病杂志 2015 年 31卷 5期
