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血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)和补体在老年性黄斑变性(AMD)的发病过程中发挥着重要作用.以VEGF 165为靶分子获取的适配体哌加他尼钠已获美国食品与药品管理局批准用于渗出型AMD的治疗;而以PDGF-B、补体C5为靶分子获取的适配体E10030、ARC1905也已进入临床试验阶段,并均获得较好疗效.目前,针对AMD发病机制中多个作用靶点的联合治疗已成为AMD治疗的发展方向;多靶点拮抗的适配体目前已进入研发阶段,将可能成为AMD治疗的首选药物.
作者：卢建民；孙晓晶；马翔
来源：中华眼底病杂志 2017 年 33卷 4期
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