目的 观察小剂量利妥昔单抗(RTX)预防视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)复发的有效性和安全性.方法 前瞻性自身对照试验.临床确诊为NMOSD且病程超过1年的21例患者纳入研究.其中,男性1例,女性20例.发病年龄10～51岁,平均发病年龄(26.2±12.3)岁.病程2.3～25.8年,平均病程(9.2±5.9)年.所有患者均进行病史采集、眼科检查、血清学检验及神经系统查体,记录其NMOSD的年复发率(ARR)、矫正视力及扩展残疾状态量表(EDSS)评分.视力检查采用Snellen视力表进行,并将结果转换为最小分辨角对数(logMAR)视力记录.患者平均logMAR矫正视力1.13±1.09;最佳眼平均logMAR矫正视力0.40±0.68,最差眼平均logMAR矫正视力1.87±0.90.平均EDSS(3.09±0.70)分.平均ARR(1.04±0.65)次/年.所有患者均完成两周期的RTX诱导治疗.RTX 100 mg/次,50 mg/h速率滴注,每周1次,连用4周.1年1次诱导治疗,共2次.其中,发病1个月内立即接受诱导治疗12例,发病1个月后缓解期接受诱导治疗9例.治疗后平均随访时间(28.4±4.9)个月.观察治疗后不良反应的发生情况.以末次随访为疗效判定时间点;采用配对t检验对比分析治疗前后患者的矫正视力、ARR及EDSS评分;采用独立样本t检验对复发者与未复发者发病年龄进行两两比较;采用,检验对复发者与未复发者是否经血浆置换
作者：王均清；徐全刚；周欢粉；冯慧；赖梦莹；魏世辉
来源：中华眼底病杂志 2018 年 34卷 2期
