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目的:观察水通道蛋白4 (AQP4)抗体阳性儿童视神经炎(AQP4-PON)的临床、影像学特征和预后。方法:回顾性病例系列研究。2015年1月至2018年12月于解放军总manbet官网登录 第一医学中心眼科确诊的AQP4-PON患儿14例23只眼纳入研究。所有患儿均行BCVA、眼底彩色照相、眼眶MRI检查;行OCT检查10例15只眼,测量患眼视盘周围神经纤维层(pRNFL)、黄斑区节细胞层+内丛状层(mGCIPL)厚度。采用基于细胞的间接荧光免疫法检测血清AQP4抗体和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体。随访时间28~ 59个月。分析患儿临床特征、神经影像学特征及预后情况。结果:14例患儿中,男性2例(14.3

作者:宋宏鲁;杨沫;孙明明;周欢粉;徐全刚;魏世辉

来源:中华眼底病杂志 2020 年 36卷 4期

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作者:
宋宏鲁;杨沫;孙明明;周欢粉;徐全刚;魏世辉
来源:
中华眼底病杂志 2020 年 36卷 4期
标签:
水通道蛋白质4 视神经炎 视神经脊髓炎 儿童 Aquaporin 4 Optic neuritis Neuromyelitis optica Child
目的:观察水通道蛋白4 (AQP4)抗体阳性儿童视神经炎(AQP4-PON)的临床、影像学特征和预后。方法:回顾性病例系列研究。2015年1月至2018年12月于解放军总manbet官网登录 第一医学中心眼科确诊的AQP4-PON患儿14例23只眼纳入研究。所有患儿均行BCVA、眼底彩色照相、眼眶MRI检查;行OCT检查10例15只眼,测量患眼视盘周围神经纤维层(pRNFL)、黄斑区节细胞层+内丛状层(mGCIPL)厚度。采用基于细胞的间接荧光免疫法检测血清AQP4抗体和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体。随访时间28~ 59个月。分析患儿临床特征、神经影像学特征及预后情况。结果:14例患儿中,男性2例(14.3