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年龄相关性黄斑变性(AMD)是我国主要的不可逆致盲性疾病.目前AMD的发病机制尚不完全明确.在各种应激下,细胞衰老被激活,端粒缩短、线粒体功能障碍、DNA损伤等,并释放多种衰老相关分泌表型因子.细胞衰老通过多种途径与AMD的发病机制有关,并促进慢性炎症和AMD的发生和发展.氧化应激、脂褐素、β-淀粉样蛋白、膜攻击复合物等相关的发病机制是目前的研究热点.环磷酸鸟苷-腺苷合成酶.干扰素刺激因子通路是早期AMD发生和发展的重要信号通路,为AMD的治疗提供了研究方向.目前选择性靶向诱导衰老细胞凋亡的抗衰老药物在AMD的治疗中表现出巨大潜能,新技术与细胞衰老的结合可以为AMD的治疗提供新的切入点,通过抗细胞衰老途径干预AMD的治疗具有广阔的应用前景.

作者:常乔乔;吴松笛

来源:中华眼底病杂志 2024 年 40卷 3期

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作者:
常乔乔;吴松笛
来源:
中华眼底病杂志 2024 年 40卷 3期
标签:
年龄相关性黄斑变性 衰老 氧化应激 炎症 综述 Age-related macular degeneration Senescence Oxidative stress Inflammation Review
年龄相关性黄斑变性(AMD)是我国主要的不可逆致盲性疾病.目前AMD的发病机制尚不完全明确.在各种应激下,细胞衰老被激活,端粒缩短、线粒体功能障碍、DNA损伤等,并释放多种衰老相关分泌表型因子.细胞衰老通过多种途径与AMD的发病机制有关,并促进慢性炎症和AMD的发生和发展.氧化应激、脂褐素、β-淀粉样蛋白、膜攻击复合物等相关的发病机制是目前的研究热点.环磷酸鸟苷-腺苷合成酶.干扰素刺激因子通路是早期AMD发生和发展的重要信号通路,为AMD的治疗提供了研究方向.目前选择性靶向诱导衰老细胞凋亡的抗衰老药物在AMD的治疗中表现出巨大潜能,新技术与细胞衰老的结合可以为AMD的治疗提供新的切入点,通过抗细胞衰老途径干预AMD的治疗具有广阔的应用前景.