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目的探讨光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)对体外培养的人球筋膜囊成纤维细胞增殖的抑制作用.方法将体外培养的人球筋膜囊成纤维细胞分成A至J组,每组4孔.其中A至G组为PDT组,依次加入光敏剂苯并卟啉衍生物单环酸A,使其终浓度分别为2.50×103 g/L、1.25×103 g/L、0.62×103 g/L、0.31×103 g/L、0.16×103 g/L、0.08×103 g/L及0.04×103 g/L,15 min后用波长为689 nm,能量密度为2.40 J/cm2的半导体激光照射.H组为丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)对照组,加入MMC使其终浓度为0.20 g/L.I组为空白对照组,未加任何处理.J组为单纯激光对照组.各组培养24 h后,用四唑盐比色试验法测量各孔在490 nm处的吸光度(A值),并计算每组成纤维细胞抑制率.结果 PDT治疗后A至H组A值分别与I组A值比较,差异均有显著意义(A至H组P值均为0.000);J组与I组差异无显著意义(P=0.203);A至G组的成纤维细胞抑制率分别为93.3

作者:陈慧怡;葛坚;郭彦;金陈进;蓝育青;林明楷

来源:中华眼科杂志 2003 年 39卷 3期

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作者:
陈慧怡;葛坚;郭彦;金陈进;蓝育青;林明楷
来源:
中华眼科杂志 2003 年 39卷 3期
标签:
光化学疗法 成纤维细胞 细胞分离 卟啉类 细胞培养
目的探讨光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)对体外培养的人球筋膜囊成纤维细胞增殖的抑制作用.方法将体外培养的人球筋膜囊成纤维细胞分成A至J组,每组4孔.其中A至G组为PDT组,依次加入光敏剂苯并卟啉衍生物单环酸A,使其终浓度分别为2.50×103 g/L、1.25×103 g/L、0.62×103 g/L、0.31×103 g/L、0.16×103 g/L、0.08×103 g/L及0.04×103 g/L,15 min后用波长为689 nm,能量密度为2.40 J/cm2的半导体激光照射.H组为丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)对照组,加入MMC使其终浓度为0.20 g/L.I组为空白对照组,未加任何处理.J组为单纯激光对照组.各组培养24 h后,用四唑盐比色试验法测量各孔在490 nm处的吸光度(A值),并计算每组成纤维细胞抑制率.结果 PDT治疗后A至H组A值分别与I组A值比较,差异均有显著意义(A至H组P值均为0.000);J组与I组差异无显著意义(P=0.203);A至G组的成纤维细胞抑制率分别为93.3