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目的应用光动力学方法制备实验性视网膜静脉阻塞模型,以观察眼底形态学和病理学改变.方法取小型猪15只,随机取单眼为实验组,静脉推入孟加拉玫红(20 mg/kg),1 min后采用玻璃体切割机眼内照明的导光纤维直接照射视盘上方0.5~1.0 PD的视网膜主干静脉15 min;分别于血栓形成后1 h、3d、7d、14d、21d及28 d进行间接眼底镜观察、荧光素眼底血管造影检查,取静脉阻塞区视网膜及血管行光镜和透射电子显微镜观察.对照组对侧眼不注射孟加拉玫红,直接用光导纤维照射靶血管20 min,取出光导纤维,缝合切口.分别于光导纤维照射后1h、24h、3 d后观察眼底改变,同时摘除眼球,行光镜及电镜观察.结果视网膜静脉血栓形成可靠,可见视网膜静脉纡曲扩张、广泛出血及水肿等典型病理改变.结论利用导光纤维眼内照明技术与化学光敏剂方法制作的实验性视网膜静脉阻塞模型,是一种操作简单、定位准确、血栓形成可靠的实验技术.

作者:张晓丽;胡运韬;马志中;王常观;韩素义;杨炳健;黄丽洁

来源:中华眼科杂志 2003 年 39卷 4期

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张晓丽;胡运韬;马志中;王常观;韩素义;杨炳健;黄丽洁
来源:
中华眼科杂志 2003 年 39卷 4期
标签:
视网膜静脉闭塞 光化学疗法 模型,动物
目的应用光动力学方法制备实验性视网膜静脉阻塞模型,以观察眼底形态学和病理学改变.方法取小型猪15只,随机取单眼为实验组,静脉推入孟加拉玫红(20 mg/kg),1 min后采用玻璃体切割机眼内照明的导光纤维直接照射视盘上方0.5~1.0 PD的视网膜主干静脉15 min;分别于血栓形成后1 h、3d、7d、14d、21d及28 d进行间接眼底镜观察、荧光素眼底血管造影检查,取静脉阻塞区视网膜及血管行光镜和透射电子显微镜观察.对照组对侧眼不注射孟加拉玫红,直接用光导纤维照射靶血管20 min,取出光导纤维,缝合切口.分别于光导纤维照射后1h、24h、3 d后观察眼底改变,同时摘除眼球,行光镜及电镜观察.结果视网膜静脉血栓形成可靠,可见视网膜静脉纡曲扩张、广泛出血及水肿等典型病理改变.结论利用导光纤维眼内照明技术与化学光敏剂方法制作的实验性视网膜静脉阻塞模型,是一种操作简单、定位准确、血栓形成可靠的实验技术.