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目的探讨Fas、FasL mRNA在伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征患者外周血淋巴细胞的表达.方法于2000年1~6月抽取16例VKH综合征患者和19例正常人的外周血,提取淋巴细胞的总RNA,将RNA逆转录为cDNA,然后用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)的方法实时检测Fas、FasL PCR扩增的全过程,计算样本中Fas、FasL mRNA的表达量.结果VKH综合征患者外周血淋巴细胞的Fas mRNA的表达量[(1.6±2.0)×106]显著高于正常对照组[(5.7±2.0)×105](t=4.50,P<0.05),FasLmRNA的表达量[(1.8±1.5)×106]也显著高于正常对照组[(4.8±3.5)×105](t=9.57,P<0.05).结论VKH综合征患者外周血中长期存在的大量Fas、FasL mRNA高表达的活化自身免疫性淋巴细胞,可能是其炎性反应反复发作、病情迁延不愈的重要原因之一.(中华眼科杂志,2004,40:507-509)

作者:陈玲;杨培增;周红颜;黄祥坤;钟晖;谢楚芳

来源:中华眼科杂志 2004 年 40卷 8期

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作者:
陈玲;杨培增;周红颜;黄祥坤;钟晖;谢楚芳
来源:
中华眼科杂志 2004 年 40卷 8期
标签:
抗原,CD95 膜糖蛋白类 葡萄膜脑膜脑炎综合征 聚合酶链反应
目的探讨Fas、FasL mRNA在伏格特-小柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征患者外周血淋巴细胞的表达.方法于2000年1~6月抽取16例VKH综合征患者和19例正常人的外周血,提取淋巴细胞的总RNA,将RNA逆转录为cDNA,然后用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)的方法实时检测Fas、FasL PCR扩增的全过程,计算样本中Fas、FasL mRNA的表达量.结果VKH综合征患者外周血淋巴细胞的Fas mRNA的表达量[(1.6±2.0)×106]显著高于正常对照组[(5.7±2.0)×105](t=4.50,P<0.05),FasLmRNA的表达量[(1.8±1.5)×106]也显著高于正常对照组[(4.8±3.5)×105](t=9.57,P<0.05).结论VKH综合征患者外周血中长期存在的大量Fas、FasL mRNA高表达的活化自身免疫性淋巴细胞,可能是其炎性反应反复发作、病情迁延不愈的重要原因之一.(中华眼科杂志,2004,40:507-509)