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目的 采用人促甲状腺激素受体活化的脾细胞免疫同源BALB/c小鼠建立甲状腺相关眼病(TAO)动物模型.方法 将23只BALB/c小鼠预处理后用完全随机设计的方法分为2组:重组质粒免疫组(A组)18只,空质粒免疫组(B组)5只,分别接受重组质粒pcDNA3.1/hTSHR和空质粒pcDNA3.1免疫,免疫后第3、6周加强免疫2次.18周后处死所有小鼠,机械分离脾细胞,取眼眶组织做病理学观察.另取26只BALB/c小鼠用完全随机设计的方法分为2组:活化脾细胞免疫组(C组)16只和未活化脾细胞免疫组(D组)10只,分别接受A组和B组的脾细胞免疫.4 周后处死所有小鼠,取眼眶组织作病理学观察,用放射免疫法测定血清总甲状腺素水平,免疫放射法测定血清促甲状腺激素水平,酶联免疫吸附法测定血清促甲状腺激素受体抗体.结果 A组:约25

作者:张琳;刘纯;张徽;何云;詹升华

来源:中华眼科杂志 2006 年 42卷 12期

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作者:
张琳;刘纯;张徽;何云;詹升华
来源:
中华眼科杂志 2006 年 42卷 12期
标签:
格雷夫斯病 疾病模型,动物 受体,促甲状腺素 T淋巴细胞
目的 采用人促甲状腺激素受体活化的脾细胞免疫同源BALB/c小鼠建立甲状腺相关眼病(TAO)动物模型.方法 将23只BALB/c小鼠预处理后用完全随机设计的方法分为2组:重组质粒免疫组(A组)18只,空质粒免疫组(B组)5只,分别接受重组质粒pcDNA3.1/hTSHR和空质粒pcDNA3.1免疫,免疫后第3、6周加强免疫2次.18周后处死所有小鼠,机械分离脾细胞,取眼眶组织做病理学观察.另取26只BALB/c小鼠用完全随机设计的方法分为2组:活化脾细胞免疫组(C组)16只和未活化脾细胞免疫组(D组)10只,分别接受A组和B组的脾细胞免疫.4 周后处死所有小鼠,取眼眶组织作病理学观察,用放射免疫法测定血清总甲状腺素水平,免疫放射法测定血清促甲状腺激素水平,酶联免疫吸附法测定血清促甲状腺激素受体抗体.结果 A组:约25