目的 建立摘除主泪腺干眼病鼠动物模型,探讨动物模型眼表组织凋亡相关基因的表达与眼表干变及组织损伤的关系.方法 选择健康成年Wistar大鼠20只,随机分为实验组和正常对照组,每组10只,制作摘除主泪腺干跟病动物模型鼠10只(实验组),于术前和术后3 d,1、2、4及8周行SchirmerⅠ试验、泪膜破裂时间检测、角膜上皮荧光素染色检测;采用免疫组织化学方法对10只模型鼠和10只正常对照鼠角膜、结膜上皮细胞及睑板腺腺泡细胞中Bax和Bcl-2等相关基因蛋白的表达进行检测.结果 实验组于术后1～2周起Schirmer Ⅰ试验、泪膜破裂时间明显小于手术前,且随观察时间的延长而更加缩短(P＜0.05),角膜上皮荧光素染色实验后显示阳性.实验组角膜、结膜上皮及睑板腺腺泡细胞中,Bax阳性表达的细胞数[每1000个细胞中(503.47±343.73)、(586.36±296.47)、(436.61±246.96)个]均明显高于对照组[每1000个细胞中阳性数(241.71±130.12)、(311.03±142.33)、(202.16±109.29)个](P均＜0.05);Bcl-2阳性表达的细胞数[每1000个细胞中(237.32±87.07)、(236.07±81.24)、(251.79±89.93)个]均明显低于对照组[每1000个细胞中阳性数(474.24±167.62)、(342.81±114.57)、(320.42±153.32)个](P均＜0.05).结论 摘除主泪腺干眼病鼠角膜、结膜上皮

作者：周杨；王传富；姜涛

来源：中华眼科杂志 2007 年 43卷 1期