目的 探讨大鼠青光眼视神经损害的机制.方法 实验研究.将8 ～ 12周大鼠的视神经筛板作为研究对象,分为3组:10只健康大鼠的右眼为组1、左眼为组2,13只右眼高眼压大鼠的对侧眼为组3.所有大鼠均经电镜固定液灌注、固定并常规电镜包埋制片,做1.5 μm连续半薄切片；组1和组2各10根视神经及组3的11根视神经做横向,组3的2根做纵向切片.在筛板区中部行超薄切片,采用光镜和电镜观察大鼠视神经筛板区的形态和结构.3个组大鼠视神经筛板区间隙为(-)、(+)、(++)的眼数经非参数Kruskal-Wallis检验,采用Bonferroni法分别行各组间两两比较.结果 组1、组2及组3大鼠视神经筛板区的主要支撑结构均为牢固型星形胶质细胞(AC)及其突起形成的网状胶质筛板,横切面如“肾形”,牢固型AC从腹侧粗大根部向背侧逐渐分支变细,在结构上划分为根部、放射状分支部、终端前部和终端部；突起具有独特的高电子密度,富含微丝和微管,特别是大量微丝集结成束状微丝芯构成牢固型AC的支架；在胶质筛板的背侧存在青光眼易损区,该区存在的间隙分为(-)、(+)、(++)3级,组1的10只眼中间隙为(-)、(+)和(++)的分别有1、6、3只眼；组2的10只眼中间隙为(-)、(+)和(++)的分别有1、5、4只眼；组3的11只眼中间隙为(-)、(+)和(++)的分别有1、7、3只眼.(-)、(+)、
作者：戴超；李大庆；李英；Geoffrey Raisman；阴正勤
来源：中华眼科杂志 2013 年 49卷 8期
