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目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)基因修饰的人脐带间充质干细胞(hUCMSC)对糖尿病视网膜病变(DR)大鼠视网膜的保护作用.方法 实验研究.采用慢病毒包装的PEDF-MSC-绿色荧光蛋白(GFP)质粒和GFP-间充质干细胞(MSC)质粒转染hUCMSC,并测量PEDF及VEGF的表达.成年SD大鼠50只采用随机数字表法随机分为5个组:正常对照组(A组)、DR对照组(B组)、磷酸盐缓冲液(PBS)治疗组(C组)、GFP-MSC治疗组(D组)及PEDF-MSC治疗组(E组),各组均为10只大鼠.选取链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后4个月进行干预治疗,D组与E组分别给予玻璃体腔注射GFP-MSC和PEDF-MSC,C组给予玻璃体腔注射PBS,A组与B组不予特殊治疗.干预后8周行HE染色观察视网膜内丛状层、内核层及外核层,并进行厚度测量,免疫组织化学染色观察视网膜PEDF和VEGF阳性染色情况,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠视网膜PEDF和VEGF mRNA的表达变化.计量数据均符合正态分布.两组数据间比较采用独立样本t检验;组间的数据采用单因素方差分析,组间多重比较采用LSD-t检验,两个变量之间相关性分析采用Pearson相关性检验.结果 胰蛋白酶消化法获取的hUCMSC表达CD105、CD73和CD90,不表达CD34、CD45、CD11b、CD19和HLA-DR.ELISA检测结果显示,PEDF-MSC-GFP的PEDF(

作者:张惟;段红涛;陈松;王月欣;孔佳慧;董蒙;毕雪;宋建

来源:中华眼科杂志 2017 年 53卷 7期

知识库介绍

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张惟;段红涛;陈松;王月欣;孔佳慧;董蒙;毕雪;宋建
来源:
中华眼科杂志 2017 年 53卷 7期
标签:
糖尿病视网膜病变 糖尿病,实验性 脐带 间质干细胞 眼蛋白质类 神经生长因子类 舍平类 血管内皮生长因子A 玻璃体内注射 Diabetic retinopathy Diabetes mellitus,experimental Umbilical cord Mesenchymal stem cells Eye proteins Nerve growth factors Serpins Vascular endothelial growth factor A Intravitreal injections
目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)基因修饰的人脐带间充质干细胞(hUCMSC)对糖尿病视网膜病变(DR)大鼠视网膜的保护作用.方法 实验研究.采用慢病毒包装的PEDF-MSC-绿色荧光蛋白(GFP)质粒和GFP-间充质干细胞(MSC)质粒转染hUCMSC,并测量PEDF及VEGF的表达.成年SD大鼠50只采用随机数字表法随机分为5个组:正常对照组(A组)、DR对照组(B组)、磷酸盐缓冲液(PBS)治疗组(C组)、GFP-MSC治疗组(D组)及PEDF-MSC治疗组(E组),各组均为10只大鼠.选取链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后4个月进行干预治疗,D组与E组分别给予玻璃体腔注射GFP-MSC和PEDF-MSC,C组给予玻璃体腔注射PBS,A组与B组不予特殊治疗.干预后8周行HE染色观察视网膜内丛状层、内核层及外核层,并进行厚度测量,免疫组织化学染色观察视网膜PEDF和VEGF阳性染色情况,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠视网膜PEDF和VEGF mRNA的表达变化.计量数据均符合正态分布.两组数据间比较采用独立样本t检验;组间的数据采用单因素方差分析,组间多重比较采用LSD-t检验,两个变量之间相关性分析采用Pearson相关性检验.结果 胰蛋白酶消化法获取的hUCMSC表达CD105、CD73和CD90,不表达CD34、CD45、CD11b、CD19和HLA-DR.ELISA检测结果显示,PEDF-MSC-GFP的PEDF(