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目的:探讨不同剂量更昔洛韦注射于健康兔眼玻璃体腔后的视网膜毒性反应。方法:实验研究。新西兰无色素雄兔24只(48只眼),随机数字表法分为4个组,每组12只眼。3个实验组玻璃体腔均注射药液5 ml,分别含更昔洛韦400 μg、2 mg及5 mg,对照组玻璃体腔注射等量生理盐水。兔眼玻璃体腔注药前、后1、2、4周行全视野视网膜电图检测,另外于注药后1、2、4周每组摘除2只兔双眼行光镜和透射电镜观察。所有数据采用多个独立样本非参数检验方法进行统计学比较。结果:全视野ERG Max-R a波振幅于注药后1周组间差异有统计学意义(χ 2=8.319, P=0.04),两两比较5 mg组(140.50 μV)较对照组(165.00 μV)均明显下降(χ 2=-2.830, P=0.028)。Max-R b波振幅于注药后4周组间差异有统计学意义(χ 2=-10.626, P=0.014),5 mg组(261.50 μV)较对照组(398.00 μV)均明显下降(χ 2=-2.973, P=0.018)。30 Hz闪烁反应b波振幅于注药后1、2、4周组间差异有统计学意义(χ 2=17.589,8.225,8.997; P=0.001,0.042,0.029),两两比较5 mg组(71.30、106.00、63.60 μV)较对照组(118.50、129.00、116.50 μV)明显下降(χ 2=-4.142,-2.

作者:狄宇;郭立斌;叶俊杰;徐海燕

来源:中华眼科杂志 2020 年 56卷 4期

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作者:
狄宇;郭立斌;叶俊杰;徐海燕
来源:
中华眼科杂志 2020 年 56卷 4期
标签:
视网膜坏死综合征,急性 更昔洛韦 玻璃体内注射 药物毒性 Retinal necrosis syndrome, acute Ganciclovir Intravitreal injections Drug toxicity
目的:探讨不同剂量更昔洛韦注射于健康兔眼玻璃体腔后的视网膜毒性反应。方法:实验研究。新西兰无色素雄兔24只(48只眼),随机数字表法分为4个组,每组12只眼。3个实验组玻璃体腔均注射药液5 ml,分别含更昔洛韦400 μg、2 mg及5 mg,对照组玻璃体腔注射等量生理盐水。兔眼玻璃体腔注药前、后1、2、4周行全视野视网膜电图检测,另外于注药后1、2、4周每组摘除2只兔双眼行光镜和透射电镜观察。所有数据采用多个独立样本非参数检验方法进行统计学比较。结果:全视野ERG Max-R a波振幅于注药后1周组间差异有统计学意义(χ 2=8.319, P=0.04),两两比较5 mg组(140.50 μV)较对照组(165.00 μV)均明显下降(χ 2=-2.830, P=0.028)。Max-R b波振幅于注药后4周组间差异有统计学意义(χ 2=-10.626, P=0.014),5 mg组(261.50 μV)较对照组(398.00 μV)均明显下降(χ 2=-2.973, P=0.018)。30 Hz闪烁反应b波振幅于注药后1、2、4周组间差异有统计学意义(χ 2=17.589,8.225,8.997; P=0.001,0.042,0.029),两两比较5 mg组(71.30、106.00、63.60 μV)较对照组(118.50、129.00、116.50 μV)明显下降(χ 2=-4.142,-2.