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1例主诉为双眼视力下降伴眼球转动痛1周的6岁女性患儿就诊眼科。病程中出现不爱交流、语言倒退、发音困难、饮水和进食呛咳等症状,血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体、血清及脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性。诊断:(1)双眼MOG抗体相关性视神经炎;(2)抗NMDAR脑炎。入院后给予糖皮质激素冲击治疗,随访15个月病情稳定,未复发。

作者:孙明明;周欢粉;徐全刚;魏世辉

来源:中华眼科杂志 2022 年 58卷 9期

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作者:
孙明明;周欢粉;徐全刚;魏世辉
来源:
中华眼科杂志 2022 年 58卷 9期
标签:
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 视神经炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 Myelin-oligodendrocyte glycoprotein Optic neuritis Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis
1例主诉为双眼视力下降伴眼球转动痛1周的6岁女性患儿就诊眼科。病程中出现不爱交流、语言倒退、发音困难、饮水和进食呛咳等症状,血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体、血清及脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性。诊断:(1)双眼MOG抗体相关性视神经炎;(2)抗NMDAR脑炎。入院后给予糖皮质激素冲击治疗,随访15个月病情稳定,未复发。