目的:评估青光眼引流管（XEN-45凝胶引流管）治疗青光眼的有效和安全性。方法:前瞻性研究。连续纳入从2022年1月至2023年8月于北京大学人民manbet官网登录
眼科被诊断为青光眼且行XEN-45凝胶引流管植入术的患者。收集患者术前及术后1 d、1周、1个月、3个月、6个月、12个月、18个月的视力、眼压、降眼压用药药物数量以及手术成功率情况，并比较原发性开角型青光眼（POAG）、原发性闭角型青光眼（PACG）、继发性青光眼（SG）3种类型青光眼各项指标，以及不同XEN-45凝胶引流管植入方式的POAG患眼手术前后眼压和降眼压用药药物数量的差异。观察患者术中和术后的并发症，采用单因素Logistic回归的方法分析针拨滤过泡及手术完全成功的相关因素。结果:共纳入青光眼患者48例（48只眼），包括男性27例、女性21例；年龄为（54.4±18.0）岁；病程为36.0（7.3，81.0）个月。其中POAG 28只眼、PACG 4只眼、SG 16只眼。随访8.0（3.0，12.0）个月。术后12个月时，其术前眼压由20.5（17.0，26.0）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）下降至（13.5±3.3）mmHg（
P<0.05），降眼压用药药物数量由3.0（3.0，4.0）种减少至0.0（0.0，0.0）种（
P<0.05），完全成功率、条件成功率分别为73.9
作者：吴宽宽；梁之桥；吕坤；马遥；陆叶；殷思源；吴慧娟
来源：中华眼科杂志 2024 年 60卷 5期
