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目的探讨长期给予诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂对关节软骨修复的影响.方法 24只新西兰大白兔双侧股骨髁间关节面造成全层软骨缺损.随机分为(1)对照组8只,关节软骨缺损不充填任何物质;(2)骨形态发生蛋白(BMP)组8只,缺损应用BMP纤维蛋白凝胶复合物充填;(3)S-甲基异硫脲(SMT)组8只,缺损应用BMP纤维蛋白凝胶复合物充填,皮下注射iNOS抑制剂SMT(5 mg·kg-1·12 h-1),术后1年处死动物.按组织形态学评分标准,作修复组织评价;化学比色法检测软骨修复组织一氧化氮(NO)释放量和(NOS)活性;天狼猩红和免疫组织化学染色检测胶原的分布;35S掺入法检测蛋白多糖的合成率;BrdU掺入法检测修复组织细胞活性.结果形态学观察证实,1年后SMT组关节软骨缺损修复在边缘修复结合度、细胞形态和缺损区结构等评分方面均优于BMP组和对照组(P<0.01);天狼猩红和免疫组织化学染色显示SMT组Ⅰ型胶原明显少于BMP组和对照组,Ⅱ型胶原多于BMP和对照组;35S检测显示SMT组蛋白多糖的合成率明显高于BMP组和对照组(P<0.01);BrdU掺入显示SMT组术后1年仍有增殖活力较强的细胞.结论 iNOS抑制剂SMT的应用能明显提高软骨修复的质量,延缓退变.

作者:孙炜;王吉兴;金大地;刘晓霞

来源:中华医学杂志 2002 年 82卷 1期

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作者:
孙炜;王吉兴;金大地;刘晓霞
来源:
中华医学杂志 2002 年 82卷 1期
标签:
一氧化氮合酶 酶抑制剂 软骨 关节
目的探讨长期给予诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂对关节软骨修复的影响.方法 24只新西兰大白兔双侧股骨髁间关节面造成全层软骨缺损.随机分为(1)对照组8只,关节软骨缺损不充填任何物质;(2)骨形态发生蛋白(BMP)组8只,缺损应用BMP纤维蛋白凝胶复合物充填;(3)S-甲基异硫脲(SMT)组8只,缺损应用BMP纤维蛋白凝胶复合物充填,皮下注射iNOS抑制剂SMT(5 mg·kg-1·12 h-1),术后1年处死动物.按组织形态学评分标准,作修复组织评价;化学比色法检测软骨修复组织一氧化氮(NO)释放量和(NOS)活性;天狼猩红和免疫组织化学染色检测胶原的分布;35S掺入法检测蛋白多糖的合成率;BrdU掺入法检测修复组织细胞活性.结果形态学观察证实,1年后SMT组关节软骨缺损修复在边缘修复结合度、细胞形态和缺损区结构等评分方面均优于BMP组和对照组(P<0.01);天狼猩红和免疫组织化学染色显示SMT组Ⅰ型胶原明显少于BMP组和对照组,Ⅱ型胶原多于BMP和对照组;35S检测显示SMT组蛋白多糖的合成率明显高于BMP组和对照组(P<0.01);BrdU掺入显示SMT组术后1年仍有增殖活力较强的细胞.结论 iNOS抑制剂SMT的应用能明显提高软骨修复的质量,延缓退变.