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目的观察脾内直接注射携带白细胞介素12与白细胞介素2融合基因的逆转录病毒包装细胞株对肝癌细胞的生长抑制作用.方法构建携带小鼠白细胞介素12(mIL-12)和人白细胞介素2(hIL-2)融合基因的逆转录病毒载体GCIL12EIL2PN,转染包装细胞PA317,于不同时间对接种肝癌大鼠模型进行脾内注射(1×107细胞/只)治疗,观察对肝癌细胞的生长抑制作用及其对大鼠的免疫功能变化、毒性反应.结果IL-12-IL-2融合基因治疗组中,肝癌细胞株CBRH3接种大鼠肝脏后第1、3、5、7天进行治疗的大鼠平均生存时间分别为53.3 d±3.7 d、49.3 d±4 2 d、31.0 d±2.1 d及24.3 d±1.4 d,IL-2基因治疗组分别为25.0 d±2.5 d、23.5 d±2.0 d、18.3 d±2.4 d及12.0 d±1.8 d(P<0.001),IL-12基因治疗组分别为39.0 d±4.8 d、32.0 d±3.9 d、23.0 d±2.5 d及19.4 d±2.1 d(P<0.001).第1天和第3天治疗组长期存活率(≥60 d)为30

作者:杨家和;范瑞芳;钱其军;尤天庚;薛惠斌;苏长青;曹惠芳;吴孟超

来源:中华医学杂志 2003 年 83卷 9期

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作者:
杨家和;范瑞芳;钱其军;尤天庚;薛惠斌;苏长青;曹惠芳;吴孟超
来源:
中华医学杂志 2003 年 83卷 9期
标签:
白细胞介素12 白细胞介素2 肝肿瘤,实验性 基因治疗
目的观察脾内直接注射携带白细胞介素12与白细胞介素2融合基因的逆转录病毒包装细胞株对肝癌细胞的生长抑制作用.方法构建携带小鼠白细胞介素12(mIL-12)和人白细胞介素2(hIL-2)融合基因的逆转录病毒载体GCIL12EIL2PN,转染包装细胞PA317,于不同时间对接种肝癌大鼠模型进行脾内注射(1×107细胞/只)治疗,观察对肝癌细胞的生长抑制作用及其对大鼠的免疫功能变化、毒性反应.结果IL-12-IL-2融合基因治疗组中,肝癌细胞株CBRH3接种大鼠肝脏后第1、3、5、7天进行治疗的大鼠平均生存时间分别为53.3 d±3.7 d、49.3 d±4 2 d、31.0 d±2.1 d及24.3 d±1.4 d,IL-2基因治疗组分别为25.0 d±2.5 d、23.5 d±2.0 d、18.3 d±2.4 d及12.0 d±1.8 d(P<0.001),IL-12基因治疗组分别为39.0 d±4.8 d、32.0 d±3.9 d、23.0 d±2.5 d及19.4 d±2.1 d(P<0.001).第1天和第3天治疗组长期存活率(≥60 d)为30