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目的构建人巨细胞病毒(HCMV)主要被膜磷蛋白pp65(HCMV pp65)基因高表达载体以及VP22.pp65联合表达载体,并评价VP22增强pp65核酸疫苗的体内免疫效果.方法 8周龄正常BALB/C雌性小鼠分为pcDNA3.pp65组、pVP22.pp65组、实验对照组,每组7只.利用分子克隆技术构建HCMV pp65表达载体pcDNA3.pp65、VP22与pp65融合基因载体pVP22.pp65,免疫小鼠,四甲基偶氮唑蓝法测定T淋巴细胞增殖反应、白细胞介素(IL)-2生物学活性,乳酸脱氢酶释放法测定自然杀伤细胞(NK)活性,酶联免疫吸附实验测定血清HCMV IgM、IgG抗体含量、血清及脾细胞培养液中的IL-2、IL-4含量.结果小鼠的一般状况始终良好,成功构建了HCMV核酸疫苗载体pcDNA3.pp65、pVP22.pp65;免疫小鼠后,两种疫苗T淋巴细胞增殖反应(8周时刺激指数分别为5.11和5.55)和NK细胞活性(12周分别为8.74

作者:马道新;于修平;张晓梅;周亚滨;李勇;贾继辉;赵蔚明

来源:中华医学杂志 2005 年 85卷 15期

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马道新;于修平;张晓梅;周亚滨;李勇;贾继辉;赵蔚明
来源:
中华医学杂志 2005 年 85卷 15期
标签:
巨细胞病毒疫苗 疫苗,DNA 免疫活性
目的构建人巨细胞病毒(HCMV)主要被膜磷蛋白pp65(HCMV pp65)基因高表达载体以及VP22.pp65联合表达载体,并评价VP22增强pp65核酸疫苗的体内免疫效果.方法 8周龄正常BALB/C雌性小鼠分为pcDNA3.pp65组、pVP22.pp65组、实验对照组,每组7只.利用分子克隆技术构建HCMV pp65表达载体pcDNA3.pp65、VP22与pp65融合基因载体pVP22.pp65,免疫小鼠,四甲基偶氮唑蓝法测定T淋巴细胞增殖反应、白细胞介素(IL)-2生物学活性,乳酸脱氢酶释放法测定自然杀伤细胞(NK)活性,酶联免疫吸附实验测定血清HCMV IgM、IgG抗体含量、血清及脾细胞培养液中的IL-2、IL-4含量.结果小鼠的一般状况始终良好,成功构建了HCMV核酸疫苗载体pcDNA3.pp65、pVP22.pp65;免疫小鼠后,两种疫苗T淋巴细胞增殖反应(8周时刺激指数分别为5.11和5.55)和NK细胞活性(12周分别为8.74