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目的建立血小板微粒(platelet derived microparticles,PMPs)的流式微球技术(cytometric bead array,CBA)检测方法并对其进行方法学评价.方法采用包被针对血小板膜糖蛋白Ⅲa(CD61)单克隆抗体的检测微球捕获PMPs,用CD41 PE结合捕获的PMPs,利用流式细胞仪对微球-PMPs-CD41 PE复合物进行检测.通过试验优化检测条件;并对方法的重复性和检测线性进行评价.对45例健康人PMPs水平进行检测.结果检测微球在4℃可以稳定保存90 d以上,变异系数0.65

作者:李传保;王建中;吴煦;袁家颖;汪润;张爱玉;赵燕君;屈晨雪;王新华

来源:中华医学杂志 2005 年 85卷 23期

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作者:
李传保;王建中;吴煦;袁家颖;汪润;张爱玉;赵燕君;屈晨雪;王新华
来源:
中华医学杂志 2005 年 85卷 23期
标签:
评价研究 血小板微粒 流式微球技术
目的建立血小板微粒(platelet derived microparticles,PMPs)的流式微球技术(cytometric bead array,CBA)检测方法并对其进行方法学评价.方法采用包被针对血小板膜糖蛋白Ⅲa(CD61)单克隆抗体的检测微球捕获PMPs,用CD41 PE结合捕获的PMPs,利用流式细胞仪对微球-PMPs-CD41 PE复合物进行检测.通过试验优化检测条件;并对方法的重复性和检测线性进行评价.对45例健康人PMPs水平进行检测.结果检测微球在4℃可以稳定保存90 d以上,变异系数0.65