目的在体外共培养体系中研究乳腺癌细胞对正常内皮细胞的作用.方法建立乳腺癌细胞株MCF-7与正常内皮细胞的体外共培养体系条件培养液Z-MCF-7-EC;以同期单独培养的正常内皮细胞为对照,对与乳腺癌细胞株MCF-7在Z-MCF-7-EC条件下共培养后的内皮细胞进行透射电镜细胞超微结构、光镜细胞形态学观察,并以看家基因β2m为内参照进行ESM、IGFBP-3、αvβ3、VE-C、及Tie-2-2基因半定量RT-PCR表达分析,以缩时录像技术进行血管新生观察.结果与同期单独培养的正常内皮细胞对照相比,经共培养后的内皮细胞形态不规则、呈游走状;超微结构出现胞核增大、核仁增大、核浆比例增大,内质网疏松、变形,细胞表面窗孔加深,细胞间隙加大和细胞表面纤毛减少;半定量RT-PCR值均较对照上调,其半定量值与对照组比较:ESM/β2m (0.60±0.28,P<0.01)、IGFBP-3/β2m (0.54±0.30,P<0.05)、αvβ3/β2m (0.58±0.23,P<0.01)、VE-C/β2m (0.51±0.17,P<0.01)及Tie-2-2/β2m (0.55±0.21,P<0.05).结论共培养后的内皮细胞有明显的趋瘤特征和血管新生能力,推测活体内乳腺癌生长中通过对相邻内皮细胞的作用促进血管新生且新生血管的内皮细胞性质与行为不同于正常内皮细胞.
作者：仉红刚；张静；邢飞虹；李宏伟；修瑞娟
来源：中华医学杂志 2005 年 85卷 24期
