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目的 探讨抑制人类生殖器形成抑制基因(hSMG-1)对人非小细胞肺癌H1299细胞化疗敏感性的影响.方法 靶向hSMG-1基因的小干扰RNA(siRNA)转染H1299细胞,实时定量逆转录PCR和免疫荧光验证敲降效果;CCK-8法了解抑制hSMG-1基因后H1299细胞对抗癌药物敏感性;流式Annexin V-FITC PI双染法检测各组细胞的凋亡率;比色法测定各组细胞活性半胱天冬酶(caspase)3和caspase 9的量.结果 hSMG-1小干扰RNA(siRNA)显著抑制hSMG-1基因mRNA的表达,抑制率达(73.8±10.3)

作者:夏启胜;李源贞;李红艳;刘轩;徐波;向青;喻长远;陈志华

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 8期

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作者:
夏启胜;李源贞;李红艳;刘轩;徐波;向青;喻长远;陈志华
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 8期
标签:
癌,非小细胞肺 肿瘤细胞,培养的 细胞凋亡 化学疗法,肿瘤 Carcinoma,non-small cell lung Tumor cells,cultured Apoptosis Chemotherapy,cancer
目的 探讨抑制人类生殖器形成抑制基因(hSMG-1)对人非小细胞肺癌H1299细胞化疗敏感性的影响.方法 靶向hSMG-1基因的小干扰RNA(siRNA)转染H1299细胞,实时定量逆转录PCR和免疫荧光验证敲降效果;CCK-8法了解抑制hSMG-1基因后H1299细胞对抗癌药物敏感性;流式Annexin V-FITC PI双染法检测各组细胞的凋亡率;比色法测定各组细胞活性半胱天冬酶(caspase)3和caspase 9的量.结果 hSMG-1小干扰RNA(siRNA)显著抑制hSMG-1基因mRNA的表达,抑制率达(73.8±10.3)